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O efeito da massa gorda, massa isenta de gordura e taxa metabólica de repouso na ingestão de energia

23 de outubro de 2017 atualizado por: Dr Graham Finlayson, University of Leeds

Mediadores biológicos e psicológicos das relações entre massa gorda, massa isenta de gordura e ingestão energética

O presente estudo foi baseado na análise secundária usando as condições de controle sem intervenção de cinco estudos separados com medidas comuns. A análise atual examina os efeitos indiretos e diretos da massa isenta de gordura, massa gorda e taxa metabólica de repouso sobre a ingestão de energia em indivíduos próximos ou no equilíbrio energético.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A análise atual examina os efeitos indiretos e diretos da massa isenta de gordura, massa gorda e taxa metabólica de repouso sobre a ingestão de energia em indivíduos próximos ou no equilíbrio energético.

O presente estudo foi baseado na análise secundária usando as condições de controle sem intervenção de cinco estudos separados conduzidos entre as datas de 1998 e 2007. No total, 242 indivíduos (114 homens; 128 mulheres; índice de massa corporal médio = 25,6 ± 5,0 kg/m2) foram incluídos. Nesses estudos, a composição corporal (pletismografia de deslocamento de ar), gasto de energia (calorimetria indireta e frequência cardíaca flexível) e ingestão de energia (registros dietéticos pesados) foram medidos usando procedimentos comuns.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

242

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Reino Unido, LS2 9JT
        • University of Leeds

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Peso estável (alteração de peso <2 kg nos últimos três meses)
  • Não fumante
  • Não fazer dieta,
  • Sem história de transtornos alimentares,
  • livre de doenças

Critério de exclusão:

  • Tomar medicamentos conhecidos por afetar o metabolismo ou o apetite
  • Grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ingestão dietética habitual
Experimental: Restrição de energia
Período de correspondência (com o comparador) de restrição de energia na dieta
Comportamental: Restrição de energia dietética

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ingestão de energia - método de registro alimentar ponderado
Prazo: Linha de base
Medição transversal da ingestão de energia tomada na linha de base usando o método de registro alimentar ponderado
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Leeds

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 1998

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

24 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • FSNHop001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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