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체지방량, 제지방량 및 안정기 대사율이 에너지 섭취에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2017년 10월 23일 업데이트: Dr Graham Finlayson, University of Leeds

체지방, 무지방 및 에너지 섭취 사이의 관계에 대한 생물학적 및 심리적 매개체

본 연구는 공통 척도를 갖는 5개의 개별 연구의 비개입 제어 조건을 사용한 2차 분석을 기반으로 합니다. 현재 분석은 에너지 균형에 있거나 근접한 개인의 에너지 섭취에 대한 제지방량, 체지방량 및 휴식 대사율의 간접적이고 직접적인 영향을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

현재 분석은 에너지 균형에 있거나 근접한 개인의 에너지 섭취에 대한 제지방량, 체지방량 및 휴식 대사율의 간접적이고 직접적인 영향을 조사합니다.

본 연구는 1998년과 2007년 사이에 수행된 5개의 별도 연구의 비개입 제어 조건을 사용한 2차 분석을 기반으로 합니다. 총 242명의 피험자(남성 114명, 여성 128명, 평균 체질량 지수 = 25.6 ± 5.0 kg/m2)가 포함되었습니다. 이 연구에서 체성분(기류 변위 혈량 측정법), 에너지 소비(간접 열량계 및 굴곡 심박수) 및 에너지 섭취량(식이 기록 체중 측정)을 일반적인 절차를 사용하여 측정했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

242

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, 영국, LS2 9JT
        • University of Leeds

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 체중 안정(이전 3개월 동안 <2kg의 체중 변화)
  • 비 흡연자
  • 다이어트 안하고,
  • 섭식장애의 병력이 없고,
  • 질병이 없음

제외 기준:

  • 신진대사나 식욕에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 복용
  • 임신한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 습관적 식이 섭취
실험적: 에너지 제한
식이 에너지 제한의 일치 기간(비교 대상)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에너지 섭취량 가중식 기록법
기간: 기준선
가중식이 기록법을 사용하여 기준선에서 취한 에너지 섭취량의 횡단면 측정
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

1998년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FSNHop001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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