- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03702894
Bioekvivalensstudie av Clavamox, filmdragerade tabletter, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Vitryssland) och Augmentin®, filmdragerade tabletter, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Ryssland), i friska frivilliga under fastande förhållanden
13 maj 2019 uppdaterad av: Pharmtechnology LLC
Open-label, Randomized, Crossover, Två-period, Två-sekvens, Enkelcenter, Jämförande bioekvivalensstudie av Clavamox, filmdragerade tabletter, 875 mg + 125 mg (Pharmtechnology LLC, Vitryssland) och Augmentin®, filmdragerad Tabletter, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Ryssland), hos friska frivilliga under fastande förhållanden
Detta var en öppen, randomiserad, singelcenter, endos, tvåbehandlings-, tvåsekvens-, tvåperiods-, crossover-, jämförande studie, där varje försöksperson slumpmässigt tilldelades referensen eller testformuleringen i varje period. av studien (sekvenser RT eller TR), för att utvärdera om båda formuleringarna är bioekvivalenta. Studien genomfördes i flera grupper.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie var att fastställa om två formuleringar av kombinationen amoxicillin + klavulansyra är bioekvivalenta.
Även övervakning, registrering och utvärdering av biverkningar utfördes.
Testformuleringen var Clavamox, belagda tabletter, 875 mg + 125 mg (Pharmtechnology LLC, Vitryssland).
Referensformuleringen var Augmentin®, dragerade tabletter, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Ryssland).
56 friska vuxna frivilliga av båda könen, med ålder från 18 till 45 år, delades in i två kohorter med lika många försökspersoner (28).
Varje försöksperson i en kohort fick en tablett (875 mg amoxicillin och 125 mg klavulansyra) av testet eller referensprodukterna med 200 ml vatten efter en fasta över natten på minst 10 timmar, enligt den fördefinierade randomiseringslistan , jag. e. 14 försökspersoner i varje kohort fick testprodukten och 14 försökspersoner i varje kohort fick referensprodukten.
Försökspersonerna fastade 4 timmar efter administrering av studieläkemedlen under varje studieperiod.
Standardiserade måltider tillhandahölls under varje studieperiod.
Vatten var inte tillgängligt för försökspersonerna 1 timme före administrering av studieläkemedlen och 2 timmar efter administrering av studieläkemedlen under varje period.
Under varje period togs blodprover före dosering och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 5,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0, . nummer: 19).
Uttvättningsperioden var 7 dagar.
I det aktuella bioanalytiska skedet används en validerad HPLC/MS/MS-metod för att bestämma plasmakoncentrationer av två analyter (amoxicillin och klavulansyra).
ANOVA kommer att utföras på logtransformerade farmakokinetiska parametrar Cmax, AUC0-t och 90 % konfidensintervall kommer att konstrueras för förhållandet mellan geometriska minsta kvadratiska medelvärden för testet och referensprodukterna, erhållna från logtransformerade data.
Bioekvivalens kommer att fastställas om kvotuppskattningen såväl som dess 90 % konfidensintervall för varje analyt, båda faller inom det acceptabla intervallet 80,00 % till 125,00 % för Cmax och AUC0-t.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
56
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Yaroslavl Region
-
Yaroslavl, Yaroslavl Region, Ryska Federationen, 150010
- State Autonomous Healthcare Facility of the Yaroslavl Region "Clinical Hospital No. 2"
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kaukasiska män eller kvinnor i åldern 18 till 45 år
- Försökspersoner som inte har någon kliniskt signifikant sjukdomshistoria och inga kliniskt signifikanta avvikelser i allmän fysisk undersökning, laboratoriebedömningar och avbildningsstudier.
- Kroppsmassaindex 18,5-29,9 kg/m² med kroppsvikt >45 kg och ≤100 kg
- Icke ammande kvinnor
- Icke-gravida kvinnor
- Om försökspersonen är en kvinna och är i fertil ålder, bör hon utöva en acceptabel icke-hormonell preventivmetod under hela studien (minst 14 dagar före studiens början, under hela studien och 14 dagar efter studien). slutförandet av studien), såsom en kombination av manlig kondom och diafragma med spermiedödande medel
- Om försökspersonen är en man och har en kvinnlig partner i fertil ålder, bör han utöva en acceptabel preventivmetod under studiens varaktighet (minst 14 dagar före studiens början, under hela studien och 14 dagar). efter avslutad studie), såsom en kombination av manlig kondom och spermiedödande medel (dubbelbarriärmetod).
- Försökspersonerna kan förstå studiens krav, att underteckna ett skriftligt informerat samtycke, och även acceptera alla restriktioner som införs under studiens gång, och samtycka till att återvända för de nödvändiga utredningarna.
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner med en känd historia av allergiska störningar.
- Överkänslighet mot de aktiva substanserna, mot något av penicilliner eller mot något av hjälpämnena i testet och referensprodukten.
- Patienter med en känd historia av drogintolerans.
- Historik med en allvarlig omedelbar överkänslighetsreaktion (t. anafylaxi) mot något av betalaktammedel (t.ex. en cefalosporin, karbapenem eller monobaktam).
- Anamnes med gulsot/nedsatt leverfunktion på grund av amoxicillin/klavulansyra.
- Uttorkning på grund av diarré, kräkningar eller andra orsaker inom 24 timmar före början av den första studieperioden.
- Försökspersoner med en historia av psykiatriska störningar.
- Anamnes med kramper, epilepsi och andra neurologiska störningar.
- Natriumrestriktion i kosten inom två veckor före studiestart eller följsamhet till speciella typer av dieter (vegetarisk, vegan, med saltbegränsning) och livsstil (arbete på natten, extrem fysisk aktivitet).
- Användning av gestageninnehållande injicerbara hormonella preventivmedel, implantat, intrauterina hormonella terapeutiska system inom 6 månader innan studiens start.
- Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder har oskyddat samlag med en osteriliserad sexpartner inom 30 dagar före studiens början.
- Konsumtion av xantin-innehållande livsmedel och drycker (te, kaffe, coca-cola, choklad) inom 72 timmar före början av den första studieperioden.
- Konsumtion av citrusfrukter (inklusive grapefrukt och grapefruktjuice) och tranbär (inklusive tranbärsjuice och andra tranbärsdrycker) inom 14 dagar innan studiens start.
- Kardiovaskulära sjukdomar, andningsvägar, gastrointestinala sjukdomar, neuroendokrina störningar, nedsatt njur- och/eller leverfunktion, störningar i blodsystemet.
- Andra tillstånd som, enligt forskarens bedömning, kan påverka absorption, distribution, biotransformation och eliminering av någon formulering eller öka riskerna för försämring av volontärens tillstånd.
- Kirurgiska ingrepp på mag-tarmkanalen med undantag för blindtarmsoperation.
- Akuta infektionssjukdomar mindre än 4 veckor innan studiens start.
- EKG-avvikelser.
- Sittande systoliskt blodtryck < 100 mm Hg eller > 130 mm Hg och/eller sittande diastoliskt blodtryck < 70 mm Hg eller > 90 mm Hg.
- Puls 80 slag per minut vid screeningincheckning.
- Användning av leverenzyminducerare och -inhibitorer, särskilt isoenzym CYP3A4 (inducerare: omeprazol, cimetidin, produkter som innehåller extraktet av Hypericum perforatum, barbiturater, karbamazepin, fenytoin, glukokortikoider; hämmare: antivirala läkemedel inom 30 dagar, ciproflomyxin, ciproflomyxin, cin, 30 dagar). till studiestarten.
- Användning av systemiska läkemedel inom 14 dagar före studiens början.
- Användning av receptfria läkemedel, inklusive örter och näringstillskott inom 7 dagar före doseringsdatumet (inklusive vitaminer och naturliga livsmedelstillsatser, fytotillskott, växtbaserade preparat som kattklo, angelica officinalis, oenothera, feberblomma, vitlök, ingefära, ginkgo, rödklöver, hästkastanj, grönt te, ginseng).
- Donation av plasma eller blod (450 ml eller mer) inom 2 månader innan studiens start.
- Intag av mer än 10 enheter alkohol per vecka (1 enhet alkohol motsvarar ½ liter öl, 200 ml torrt vin eller 50 ml sprit) eller tidigare alkoholism, drogberoende, drogmissbruk.
- Röker mer än 10 cigaretter per dag.
- Deltagande i andra kliniska prövningar av läkemedel inom 3 månader före studiestart.
- Positivt test för syfilis, hepatit B, hepatit C eller HIV.
- Positivt graviditetstest (för kvinnliga försökspersoner med fertil ålder).
- Amning.
- Positivt test för alkohol.
- Positivt urintest för missbruk av droger.
- P-piller bör tas ut 2 månader innan studiens början.
- Försökspersoner som vägrar att följa studieprotokollet och/eller inte är trovärdiga i det och som, enligt huvudutredarens bedömning, inte kan förstå och bedöma informationen om studien, förväntade risker och eventuellt obehag i processen att underteckna skriftligt informerade samtycke.
- Värdena för standardlaboratorie- och instrumentparametrar som överstiger referensvärdena för det lokala kliniska laboratoriet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Clavamox, dragerade tabletter, 875 mg + 125 mg
Clavamox, filmdragerade tabletter, 875 mg + 125 mg, är testprodukten.
14 av 28 försökspersoner i var och en av två kohorter (totalt antal inskrivna frivilliga - 56) fick en enda tablett (innehållande 875 mg mg amoxicillin och 125 mg klavulansyra) under period 1 och period 2 av den kliniska delen av studien .
|
Clavamox, filmdragerade tabletter, 875 mg + 125 mg, tillverkade av Pharmtechnology LLC, Vitryssland
Andra namn:
|
Aktiv komparator: Augmentin®, dragerade tabletter, 875 mg + 125 mg
Augmentin®, filmdragerade tabletter, 875 mg + 125 mg, är referensprodukten.
14 av 28 försökspersoner i var och en av två kohorter (totalt antal inskrivna frivilliga - 56) fick en enda tablett (innehållande 875 mg mg amoxicillin och 125 mg klavulansyra) under period 1 och period 2 av den kliniska delen av studien .
|
Augmentin®, filmdragerade tabletter, 875 mg + 125 mg, marknadsförs av GlaxoSmithKline Trading CJSC, Ryssland
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Cmax för amoxicillin för testet och referensprodukterna
Tidsram: Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Maximal koncentration i plasma bland observerade koncentrationer vid fördefinierade tidpunkter
|
Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
AUC0-t för amoxicillin för testet och referensprodukterna
Tidsram: Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Area under plasmakoncentrationen mot tiden kurvan från tid 0 till den senast uppmätta koncentrationen
|
Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Cmax för klavulansyra för testet och referensprodukterna
Tidsram: Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Maximal koncentration i plasma bland observerade koncentrationer vid fördefinierade tidpunkter
|
Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
AUC0-t för klavulansyra för testet och referensprodukterna
Tidsram: Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Area under plasmakoncentrationen mot tiden kurvan från tid 0 till den senast uppmätta koncentrationen
|
Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
AUC0-∞ för amoxicillin för testet och referensprodukterna
Tidsram: Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Arean under plasmakoncentrationen mot tiden kurvan från tid 0 till oändlig tid
|
Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
AUC0-∞ av klavulansyra för testet och referensprodukterna
Tidsram: Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Arean under plasmakoncentrationen mot tiden kurvan från tid 0 till oändlig tid
|
Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Tmax för amoxicillin för testet och referensprodukterna
Tidsram: Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Tid till maximal uppmätt plasmakoncentration
|
Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Tmax för klavulansyra för testet och referensprodukterna
Tidsram: Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Tid till maximal uppmätt plasmakoncentration
|
Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
T1/2 av amoxicillin för testet och referensprodukterna
Tidsram: Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Elimination eller terminal halveringstid
|
Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
T1/2 av klavulansyra för testet och referensprodukterna
Tidsram: Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Elimination eller terminal halveringstid
|
Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Kel amoxicillin för testet och referensprodukterna
Tidsram: Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Elimineringshastighetskonstant
|
Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Kel klavulansyra för testet och referensprodukterna
Tidsram: Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Elimineringshastighetskonstant
|
Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
AUC-resid av amoxicillin för testet och referensprodukterna
Tidsram: Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Restområde
|
Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
AUC-rester av klavulansyra för testet och referensprodukterna
Tidsram: Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Restområde
|
Tidpunkter: 0,00 (inom 30 minuter före dosering) och 0,25, 0,5, 0,75, 1,00, 1,25, 1,5, 1,75, 2,00, 2,33, 2,67, 3,00, 3,5, 4,00, 0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0,0. efter dosering
|
Antal behandlingsrelaterade biverkningar (AE) för testet och referensprodukterna som bedömts med vägledning fördefinierade i protokollet
Tidsram: 18 dagar
|
En AE definieras som varje ogynnsam medicinsk händelse hos en patient som administrerats en prövningsprodukt och som inte nödvändigtvis har ett orsakssamband med behandlingen.
Data från deltagare som hade tagit minst en prövningsprodukt analyserades.
|
18 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Alexander Khokhlov, Professor, ClinPharmInvest, LLC
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 september 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
8 oktober 2018
Avslutad studie (Faktisk)
8 oktober 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 oktober 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 oktober 2018
Första postat (Faktisk)
11 oktober 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 maj 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 maj 2019
Senast verifierad
1 oktober 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- № FRM-05-AMOX version 2.0
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Clavamox
-
Pharmtechnology LLCClinPharmInvest, LLCAvslutadBioekvivalensRyska Federationen
-
University of Missouri-ColumbiaRekryteringInfektion, bakteriell | Antibakteriella medel | Handskador | Armskada | KattbettFörenta staterna