Molekylär karakterisering av Candida Auris (OC)
25 oktober 2020 uppdaterad av: Jafir Hussain Shirazi, Islamia University of Bahawalpur
Formuleringsutveckling och in vitro-studier av effekten av botaniska extrakt mot Candida Auris
Candida auris är en svampopportunistisk patogen i utvecklingsländerna.
Många studier har utförts på Candida albicans.
det fanns ett stort behov av att undersöka detta alarmerande hot.
Vår hypotes är att genom att registrera patienter som diagnostiserats med orofarygneal candidiasis och samla in kliniska pinnprover från dessa patienter kommer det att vara fruktbart om mikrobiologisk isolering, identifiering och molekylär karakterisering kommer att göras.
Så detta är den första studien på C. auris i södra punjab, Pakistan.
Syftet med denna studie är att samla in epidemiologiska data om C. auris.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
384
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 63100
- Bahawal Victoria Hospital Bahawalpur
-
Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 63100
- Civil Hospital Jhangi Wala Road Bahawalpur
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 100 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla individer är lika berättigade att väljas ut i studien
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fördiagnostiserade patienter av båda könen från förutvalda orter
Exklusions kriterier:
- Friska individer eller individer som inte har någon oral svampinfektion individer över 100 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prevalens av C. auris
Tidsram: Från 15 november 2019 till 29 februari 2020
|
patienter från utvalda orter kommer att registreras tillsammans med det totala antalet patienter i den kategorin, prevalensen kommer att beräknas på journalen som samlas in från den specificerade studietiden
|
Från 15 november 2019 till 29 februari 2020
|
|
Säsongsvariationer av C. auris-infektion
Tidsram: Från 15 november 2019 till 29 februari 2020
|
Antalet patienter som registrerats under olika månader kommer att vara källan för beräkning av säsongsindex för C. auris-infektionen
|
Från 15 november 2019 till 29 februari 2020
|
|
Läkemedelskänslighet
Tidsram: Från 15 november 2019 till 29 februari 2020
|
Antifungala läkemedelsskivor kommer att användas för att bedöma känsligheten för svampdödande läkemedel
|
Från 15 november 2019 till 29 februari 2020
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jafi H Shirazi, M.Phil, The islamia university of Bahawalpur
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 november 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
29 februari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
29 februari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 oktober 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 oktober 2019
Första postat (Faktisk)
10 oktober 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 oktober 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 oktober 2020
Senast verifierad
1 oktober 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Oral Fungal Infection
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
IPD-planbeskrivning
Individuell integritet är ytterst viktig, därför kommer data inte att delas
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .