Charakterystyka molekularna Candida Auris (OC)
25 października 2020 zaktualizowane przez: Jafir Hussain Shirazi, Islamia University of Bahawalpur
Opracowanie receptury i badania in vitro skuteczności ekstraktów botanicznych przeciwko Candida Auris
Candida auris jest nowym grzybowym patogenem oportunistycznym w krajach rozwijających się.
Przeprowadzono wiele badań nad Candida albicans.
istniała pilna potrzeba zbadania tego alarmującego zagrożenia.
Nasza hipoteza jest taka, że rejestracja pacjentów z rozpoznaną kandydozą jamy ustnej i gardła oraz pobranie wymazów klinicznych od tych pacjentów będzie owocne, jeśli zostanie przeprowadzona izolacja mikrobiologiczna, identyfikacja i charakterystyka molekularna.
To jest pierwsze badanie C. auris w południowym Pendżabie w Pakistanie.
Celem pracy jest zebranie danych epidemiologicznych C. auris.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
384
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 63100
- Bahawal Victoria Hospital Bahawalpur
-
Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 63100
- Civil Hospital Jhangi Wala Road Bahawalpur
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 100 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszystkie osoby kwalifikują się w równym stopniu do udziału w badaniu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wstępnie zdiagnozowani Pacjenci obojga płci ze wstępnie wybranych miejscowości
Kryteria wyłączenia:
- Osoby zdrowe lub osoby bez grzybicy jamy ustnej, osoby w wieku powyżej 100 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie C. auris
Ramy czasowe: Od 15 listopada 2019 do 29 lutego 2020
|
rejestrowani będą pacjenci z wybranych miejscowości wraz z ogółem pacjentów w danej kategorii, chorobowość zostanie obliczona na podstawie zapisu zebranego z określonego czasu trwania badania
|
Od 15 listopada 2019 do 29 lutego 2020
|
|
Sezonowość infekcji C. auris
Ramy czasowe: Od 15 listopada 2019 do 29 lutego 2020
|
Źródłem obliczenia wskaźnika sezonowości zakażenia C. auris będzie liczba pacjentów zarejestrowanych w poszczególnych miesiącach
|
Od 15 listopada 2019 do 29 lutego 2020
|
|
Wrażliwość na leki
Ramy czasowe: Od 15 listopada 2019 do 29 lutego 2020
|
Do oceny wrażliwości na leki przeciwgrzybicze posłużą krążki z lekami przeciwgrzybiczymi
|
Od 15 listopada 2019 do 29 lutego 2020
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jafi H Shirazi, M.Phil, The islamia university of Bahawalpur
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 listopada 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 lutego 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
29 lutego 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 października 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 października 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 października 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 października 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 października 2020
Ostatnia weryfikacja
1 października 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Oral Fungal Infection
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Opis planu IPD
Indywidualna prywatność jest najważniejsza, dlatego dane nie będą udostępniane
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .