Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Molekylær karakterisering af Candida Auris (OC)

25. oktober 2020 opdateret af: Jafir Hussain Shirazi, Islamia University of Bahawalpur

Formuleringsudvikling og in-vitro undersøgelser af virkningen af ​​botaniske ekstrakter mod Candida Auris

Candida auris er ved at opstå svampeopportunistisk patogen i udviklingslandene. Mange undersøgelser er blevet udført på Candida albicans. der var et stort behov for at undersøge denne alarmerende trussel. Vores hypotese er, at ved at registrere patienter diagnosticeret med orofarygneal candidiasis og indsamle kliniske podningsprøver fra disse patienter vil det være frugtbart, hvis mikrobiologisk isolering, identifikation og molekylær karakterisering vil blive udført. Så dette er den første undersøgelse af C. auris i det sydlige Punjab, Pakistan. Formålet med denne undersøgelse er at indsamle epidemiologiske data om C. auris.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

384

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Bahawal Victoria Hospital Bahawalpur
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Civil Hospital Jhangi Wala Road Bahawalpur

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 100 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle personer er lige kvalificerede til at blive udvalgt i undersøgelsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Foruddiagnosticerede patienter af begge køn fra forudvalgte lokaliteter

Ekskluderingskriterier:

  • Raske personer eller personer uden oral svampeinfektion personer over 100 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af C. auris
Tidsramme: Fra 15. november 2019 til 29. februar 2020
patienter fra udvalgte lokaliteter vil blive registreret sammen med det samlede antal patienter i den kategori, prævalensen vil blive beregnet på journalen indsamlet fra den specificerede varighed af undersøgelsen
Fra 15. november 2019 til 29. februar 2020
Sæsonbestemt C. auris-infektion
Tidsramme: Fra 15. november 2019 til 29. februar 2020
Antallet af patienter registreret i forskellige måneder vil være kilden til beregning af sæsonbestemt indeks for C. auris-infektionen
Fra 15. november 2019 til 29. februar 2020
Lægemiddelmodtagelighed
Tidsramme: Fra 15. november 2019 til 29. februar 2020
Antifungale lægemiddeldiske vil blive brugt til at vurdere følsomheden for svampedræbende lægemidler
Fra 15. november 2019 til 29. februar 2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Islamia University of Bahawalpur

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jafi H Shirazi, M.Phil, The Islamia University of Bahawalpur

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

29. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

10. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Oral Fungal Infection

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Individuel privatliv er yderst vigtigt, derfor vil data ikke blive delt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Oral svampeinfektion

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner