Prognostiska faktorer som påverkar överlevnaden av gastrisk GIST
Klinikopatologiska egenskaper och prognostiska faktorer för gastrointestinala stromala tumörer lokaliserade i magen hos tunisiska patienter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Prognosen för gastrisk GIST beror på olika tumörfaktorer med de viktigaste är det mitotiska indexet och tumörnekros. Imatinib-terapi har revolutionerat behandlingen av avancerad GIST.
De har varit föremål för mycket kontroverser när det gäller deras histogenes, klassificering, behandling och prognos. GISTs liknar histologiskt glatta muskel- och nervtumörer såsom leiomyom, leiomyosarkom eller schwannom. För närvarande är de väl karakteriserade med den senaste upptäckten av C-KIT-genmutationen och uttrycket av tumörceller av C-KIT-proteinet.
Dessutom är upptäckten av denna receptor ursprunget till införandet av en "riktad terapi": en anti-tyrosinkinasmolekyl som har revolutionerat den terapeutiska behandlingen av dessa tumörer. Den vanliga kurativa behandlingen av GIST förblir dock fullständig kirurgisk resektion med negativ marginal från tumören.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier: patient med gastrisk GIST
-
Exklusions kriterier:
- patient opererad för andra magtumörer
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
prognostiska faktorer för gastrointestinala stromala tumörer
för patienten med diagnosen gastisk GIST genomgick de subtotal eller total gastrectomy.
|
resektion av magtumören
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
antal patienter opererade för gastrisk GIST
Tidsram: 30 dagar
|
patienten med adenokarcinom eller annan histopatologisk typ utesluts
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: ali ben ali, PROFESSOR, university of sousse
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- U23453
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .