- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04393090
e-hälsa för äldre (My-eStEPs)
13 maj 2020 uppdaterad av: Cankado GmbH
Multipelt myelompatienter och deras hälsovårdspersonal testade e-hälsostöd
Eftersom internetanvändning som ett komplement i cancervården blir allt viktigare i onkologisk rutin lanserade vi My-eStEPs (eHealth Strategy for Elderly Patients with Multiple Myeloma) för att undersöka hur specifikt äldre patienter och deras hälsovårdspersonal (HCP) antar elektronisk hälsa (eHälsa) stöd under öppenvård.
Syftet med detta projekt är att utforska hur eHälsostöd påverkar patienters interaktion med sina hälsovårdspersonal och hur båda kan dra nytta av detta.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aschaffenburg, Tyskland, 63739
- Hämato-Onkologische Schwerpunktpraxis
-
Eschweiler, Tyskland, 52249
- St.-Antonius-Hospital
-
Hamburg, Tyskland, 22457
- Praxis am Albertinen- Krankenhaus
-
Koblenz, Tyskland, 56068
- Institut fur Versorgungsforschung in der Onkologie GbR
-
Köln, Tyskland, 50677
- Onkologie-Köln,
-
Langen, Tyskland, 63225
- Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und Onkologie
-
Neuwied, Tyskland, 56564
- Praxis Dr. med. Peter Ehscheidt, Facharzt für Innere Medizin, Hämatologie, Onkologie, Medikamentöse Tumortherapie und Palliativmedizin
-
Wiesbaden, Tyskland, 65189
- Medicum
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
30 patienter (medianåldern 75 år) som lider av multipelt myelom behandlade med orala IMiDs på 8 vårdcentraler ombads att använda den öppna eHälsoplattformen CANKADO som ett digitalt terapistödjande verktyg.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med multipelt myelom
- behandlas med orala IMiDs
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frekvens för patientens internetanvändning
Tidsram: 3 månader
|
Utvärderas enligt följande kriterier: dagligen, minst en gång i veckan, minst en gång i månaden, mindre än en gång i månaden
|
3 månader
|
|
Syftet med patientens internetanvändning
Tidsram: 3 månader
|
Utvärderas i följande kriterier: nyheter, internetbank, informationsinsamling om produkter, hälsorelaterade ämnen, nedladdningar av mjukvara, ordböcker
|
3 månader
|
|
Patientens internetanvändning för hälsorelaterade ämnen
Tidsram: 3 månader
|
Utvärderas enligt följande kriterier: använder patienten internet för hälsorelaterade ämnen och om ja, till vad exakt
|
3 månader
|
|
Patientens tekniska utrustning
Tidsram: 3 månader
|
Förekomsten av följande utrustning utvärderades: ägande av fast nätverkstelefon, smartphone, internetaktiverad dator, bärbar dator, bärbar dator, iPad och surfplatta.
|
3 månader
|
|
Tillfredsställelse av e-hälsa
Tidsram: 3 månader
|
Genom en strukturerad intervju med patienterna om deras användarnöjdhet (betyg mellan 1 (bäst) och 5 (sämst))
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Timo Schinköthe, PhD, Cankado GmbH
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 maj 2020
Första postat (Faktisk)
19 maj 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 maj 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Lymfoproliferativa störningar
- Immunproliferativa störningar
- Hematologiska sjukdomar
- Hemorragiska störningar
- Hemostatiska störningar
- Paraproteinemier
- Blodproteinstörningar
- Multipelt myelom
- Neoplasmer, Plasmacell
Andra studie-ID-nummer
- CAN-17-01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .