Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

e-hälsa för äldre (My-eStEPs)

13 maj 2020 uppdaterad av: Cankado GmbH

Multipelt myelompatienter och deras hälsovårdspersonal testade e-hälsostöd

Eftersom internetanvändning som ett komplement i cancervården blir allt viktigare i onkologisk rutin lanserade vi My-eStEPs (eHealth Strategy for Elderly Patients with Multiple Myeloma) för att undersöka hur specifikt äldre patienter och deras hälsovårdspersonal (HCP) antar elektronisk hälsa (eHälsa) stöd under öppenvård. Syftet med detta projekt är att utforska hur eHälsostöd påverkar patienters interaktion med sina hälsovårdspersonal och hur båda kan dra nytta av detta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Aschaffenburg, Tyskland, 63739
        • Hämato-Onkologische Schwerpunktpraxis
      • Eschweiler, Tyskland, 52249
        • St.-Antonius-Hospital
      • Hamburg, Tyskland, 22457
        • Praxis am Albertinen- Krankenhaus
      • Koblenz, Tyskland, 56068
        • Institut fur Versorgungsforschung in der Onkologie GbR
      • Köln, Tyskland, 50677
        • Onkologie-Köln,
      • Langen, Tyskland, 63225
        • Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und Onkologie
      • Neuwied, Tyskland, 56564
        • Praxis Dr. med. Peter Ehscheidt, Facharzt für Innere Medizin, Hämatologie, Onkologie, Medikamentöse Tumortherapie und Palliativmedizin
      • Wiesbaden, Tyskland, 65189
        • Medicum

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

30 patienter (medianåldern 75 år) som lider av multipelt myelom behandlade med orala IMiDs på 8 vårdcentraler ombads att använda den öppna eHälsoplattformen CANKADO som ett digitalt terapistödjande verktyg.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med multipelt myelom
  • behandlas med orala IMiDs

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens för patientens internetanvändning
Tidsram: 3 månader
Utvärderas enligt följande kriterier: dagligen, minst en gång i veckan, minst en gång i månaden, mindre än en gång i månaden
3 månader
Syftet med patientens internetanvändning
Tidsram: 3 månader
Utvärderas i följande kriterier: nyheter, internetbank, informationsinsamling om produkter, hälsorelaterade ämnen, nedladdningar av mjukvara, ordböcker
3 månader
Patientens internetanvändning för hälsorelaterade ämnen
Tidsram: 3 månader
Utvärderas enligt följande kriterier: använder patienten internet för hälsorelaterade ämnen och om ja, till vad exakt
3 månader
Patientens tekniska utrustning
Tidsram: 3 månader
Förekomsten av följande utrustning utvärderades: ägande av fast nätverkstelefon, smartphone, internetaktiverad dator, bärbar dator, bärbar dator, iPad och surfplatta.
3 månader
Tillfredsställelse av e-hälsa
Tidsram: 3 månader
Genom en strukturerad intervju med patienterna om deras användarnöjdhet (betyg mellan 1 (bäst) och 5 (sämst))
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Timo Schinköthe, PhD, Cankado GmbH

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2020

Första postat (Faktisk)

19 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera