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Sanità elettronica per gli anziani (My-eStEPs)

13 maggio 2020 aggiornato da: Cankado GmbH

I pazienti con mieloma multiplo e i loro operatori sanitari hanno testato il supporto eHealth

Poiché l'utilizzo di Internet come elemento complementare nella cura del cancro sta diventando sempre più importante nella routine oncologica, abbiamo lanciato My-eStEPs (eHealth Strategy for Elderly Patients with Multiple Myeloma) per indagare in che modo specificamente i pazienti anziani e i loro operatori sanitari (HCP) adottano la sanità elettronica (eHealth) supporto durante le cure ambulatoriali. Lo scopo di questo progetto è esplorare come il supporto della sanità elettronica influenzi l'interazione dei pazienti con i loro operatori sanitari e come entrambi possano trarne beneficio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Aschaffenburg, Germania, 63739
        • Hämato-Onkologische Schwerpunktpraxis
      • Eschweiler, Germania, 52249
        • St.-Antonius-Hospital
      • Hamburg, Germania, 22457
        • Praxis am Albertinen- Krankenhaus
      • Koblenz, Germania, 56068
        • Institut für Versorgungsforschung in der Onkologie GbR
      • Köln, Germania, 50677
        • Onkologie-Köln,
      • Langen, Germania, 63225
        • Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und Onkologie
      • Neuwied, Germania, 56564
        • Praxis Dr. med. Peter Ehscheidt, Facharzt für Innere Medizin, Hämatologie, Onkologie, Medikamentöse Tumortherapie und Palliativmedizin
      • Wiesbaden, Germania, 65189
        • Medicum

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

A 30 pazienti (età media 75 anni) affetti da mieloma multiplo trattati con IMiD orali in 8 centri medici è stato chiesto di utilizzare la piattaforma eHealth aperta CANKADO come strumento di supporto alla terapia digitale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti affetti da mieloma multiplo
  • trattati con IMiD orali

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza di utilizzo di Internet da parte del paziente
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutato nei seguenti criteri: giornaliero, almeno una volta alla settimana, almeno una volta al mese, meno di una volta al mese
3 mesi
Scopo dell'uso di Internet da parte del paziente
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutato nei seguenti criteri: notizie, servizi bancari online, raccolta di informazioni sui prodotti, argomenti relativi alla salute, download di software, dizionari
3 mesi
Uso di Internet da parte del paziente per argomenti relativi alla salute
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutato in base ai seguenti criteri: il paziente utilizza Internet per argomenti relativi alla salute e, in caso affermativo, per cosa esattamente
3 mesi
Attrezzatura tecnica del paziente
Lasso di tempo: 3 mesi
È stata valutata la presenza dei seguenti apparati: telefono di rete fissa, smartphone, computer abilitato alla connessione internet, notebook, laptop, iPad e tablet di proprietà.
3 mesi
Soddisfazione dell'uso dell'eHealth
Lasso di tempo: 3 mesi
Mediante un'intervista strutturata con i pazienti sulla loro soddisfazione dell'utente (classificata tra 1 (migliore) e 5 (peggiore))
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cankado GmbH

Investigatori

  • Direttore dello studio: Timo Schinköthe, PhD, Cankado GmbH

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

19 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CAN-17-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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