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eSaúde para Idosos (My-eStEPs)

13 de maio de 2020 atualizado por: Cankado GmbH

Pacientes com mieloma múltiplo e seus profissionais de saúde testados Suporte eHealth

Visto que o uso da internet como elemento complementar no tratamento do câncer está se tornando cada vez mais importante na rotina oncológica, lançamos o My-eStEPs (eHealth Strategy for Elderly Patients with Multiple Myeloma) para investigar como especificamente os pacientes idosos e seus Profissionais de Saúde (HCPs) adotam a Saúde Eletrônica (eHealth) apoio durante o tratamento ambulatorial. O objetivo deste projeto é explorar como o suporte de eHealth influencia a interação dos pacientes com seus HCPs e como ambos podem se beneficiar disso.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aschaffenburg, Alemanha, 63739
        • Hämato-Onkologische Schwerpunktpraxis
      • Eschweiler, Alemanha, 52249
        • St.-Antonius-Hospital
      • Hamburg, Alemanha, 22457
        • Praxis am Albertinen- Krankenhaus
      • Koblenz, Alemanha, 56068
        • Institut fur Versorgungsforschung in der Onkologie GbR
      • Köln, Alemanha, 50677
        • Onkologie-Köln,
      • Langen, Alemanha, 63225
        • Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und Onkologie
      • Neuwied, Alemanha, 56564
        • Praxis Dr. med. Peter Ehscheidt, Facharzt für Innere Medizin, Hämatologie, Onkologie, Medikamentöse Tumortherapie und Palliativmedizin
      • Wiesbaden, Alemanha, 65189
        • Medicum

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

30 pacientes (idade média de 75 anos) que sofrem de mieloma múltiplo tratados por IMiDs orais em 8 centros médicos foram solicitados a usar a plataforma eHealth aberta CANKADO como uma ferramenta digital de suporte à terapia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com mieloma múltiplo
  • tratados por IMiDs orais

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência de uso da internet pelo paciente
Prazo: 3 meses
Avaliados nos seguintes critérios: diariamente, pelo menos uma vez por semana, pelo menos uma vez por mês, menos de uma vez por mês
3 meses
Finalidade do uso da internet pelo paciente
Prazo: 3 meses
Avaliado nos seguintes critérios: notícias, banco online, coleta de informações sobre produtos, tópicos relacionados à saúde, downloads de software, dicionários
3 meses
Uso da internet pelo paciente para assuntos relacionados à saúde
Prazo: 3 meses
Avaliado nos seguintes critérios: o paciente utiliza a internet para assuntos relacionados à saúde e se sim, para que exatamente
3 meses
Equipamento técnico do paciente
Prazo: 3 meses
Foi avaliada a presença dos seguintes equipamentos: telefone de rede fixa, smartphone, computador com acesso à internet, notebook, laptop, propriedade de iPad e tablet.
3 meses
Satisfação com o uso de eHealth
Prazo: 3 meses
Por meio de entrevista estruturada com os pacientes sobre a satisfação do usuário (classificada entre 1 (melhor) e 5 (pior))
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Timo Schinköthe, PhD, Cankado GmbH

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

19 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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