- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04393090
eHealth voor ouderen (My-eStEPs)
13 mei 2020 bijgewerkt door: Cankado GmbH
Patiënten met multipel myeloom en hun zorgverleners hebben eHealth-ondersteuning getest
Aangezien internetgebruik als aanvullend element in de kankerzorg steeds belangrijker wordt in de oncologische routine, hebben we My-eStEPs (eHealth Strategy for Elderly Patients with Multiple Myeloom) gelanceerd om te onderzoeken hoe specifiek oudere patiënten en hun zorgverleners elektronische gezondheidsdiensten toepassen. (eHealth) ondersteuning tijdens poliklinische behandeling.
Het doel van dit project is om te onderzoeken hoe eHealth-ondersteuning de interactie van patiënten met hun zorgverleners beïnvloedt en hoe beiden hiervan kunnen profiteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Aschaffenburg, Duitsland, 63739
- Hämato-Onkologische Schwerpunktpraxis
-
Eschweiler, Duitsland, 52249
- St.-Antonius-Hospital
-
Hamburg, Duitsland, 22457
- Praxis am Albertinen- Krankenhaus
-
Koblenz, Duitsland, 56068
- Institut fur Versorgungsforschung in der Onkologie GbR
-
Köln, Duitsland, 50677
- Onkologie-Köln,
-
Langen, Duitsland, 63225
- Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und Onkologie
-
Neuwied, Duitsland, 56564
- Praxis Dr. med. Peter Ehscheidt, Facharzt für Innere Medizin, Hämatologie, Onkologie, Medikamentöse Tumortherapie und Palliativmedizin
-
Wiesbaden, Duitsland, 65189
- Medicum
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
30 patiënten (mediane leeftijd 75 jaar) die lijden aan multipel myeloom, behandeld met orale IMiD's in 8 medische centra, werd gevraagd om het open eHealth-platform CANKADO te gebruiken als een digitaal therapieondersteunend hulpmiddel.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met multipel myeloom
- behandeld met orale IMiD's
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Frequentie van het internetgebruik van de patiënt
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Geëvalueerd op de volgende criteria: dagelijks, minstens één keer per week, minstens één keer per maand, minder dan één keer per maand
|
3 maanden
|
|
Doel van het internetgebruik van de patiënt
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Geëvalueerd op de volgende criteria: nieuws, online bankieren, informatieverzameling over producten, gezondheidsgerelateerde onderwerpen, softwaredownloads, woordenboeken
|
3 maanden
|
|
Internetgebruik van de patiënt voor gezondheidsgerelateerde onderwerpen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Geëvalueerd op de volgende criteria: gebruikt de patiënt internet voor gezondheidsgerelateerde onderwerpen en zo ja, waarvoor precies
|
3 maanden
|
|
Technische uitrusting van de patiënt
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De aanwezigheid van de volgende apparatuur is beoordeeld: vaste telefoon, smartphone, internetcomputer, notebook, laptop, iPad en tabletbezit.
|
3 maanden
|
|
Tevredenheid over eHealth-gebruik
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Door een gestructureerd interview met de patiënten over hun gebruikerstevredenheid (score tussen 1 (beste) en 5 (slechtste))
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Timo Schinköthe, PhD, Cankado GmbH
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 mei 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 mei 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 mei 2020
Laatst geverifieerd
1 mei 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Ziekten van het immuunsysteem
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Lymfoproliferatieve aandoeningen
- Immunoproliferatieve aandoeningen
- Hematologische ziekten
- Hemorragische aandoeningen
- Hemostatische aandoeningen
- Paraproteïnemieën
- Bloed eiwit stoornissen
- Multipel myeloom
- Neoplasmata, plasmacel
Andere studie-ID-nummers
- CAN-17-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .