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eSalud para los mayores (My-eStEPs)

13 de mayo de 2020 actualizado por: Cankado GmbH

Pacientes con mieloma múltiple y sus profesionales de la salud evaluados eHealth Support

Dado que el uso de Internet como elemento complementario en la atención del cáncer es cada vez más importante en la rutina oncológica, lanzamos My-eStEPs (Estrategia de salud electrónica para pacientes mayores con mieloma múltiple) para investigar cómo específicamente los pacientes mayores y sus profesionales de la salud (HCP) adoptan la salud electrónica. (eHealth) apoyo durante el tratamiento ambulatorio. El propósito de este proyecto es explorar cómo el soporte de eHealth influye en la interacción de los pacientes con sus HCP y cómo ambos pueden beneficiarse de esto.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Aschaffenburg, Alemania, 63739
        • Hämato-Onkologische Schwerpunktpraxis
      • Eschweiler, Alemania, 52249
        • St.-Antonius-Hospital
      • Hamburg, Alemania, 22457
        • Praxis am Albertinen- Krankenhaus
      • Koblenz, Alemania, 56068
        • Institut fur Versorgungsforschung in der Onkologie GbR
      • Köln, Alemania, 50677
        • Onkologie-Köln,
      • Langen, Alemania, 63225
        • Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und Onkologie
      • Neuwied, Alemania, 56564
        • Praxis Dr. med. Peter Ehscheidt, Facharzt für Innere Medizin, Hämatologie, Onkologie, Medikamentöse Tumortherapie und Palliativmedizin
      • Wiesbaden, Alemania, 65189
        • Medicum

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se pidió a 30 pacientes (edad media de 75 años) que padecían mieloma múltiple tratados con IMiD orales en 8 centros médicos que utilizaran la plataforma abierta de salud electrónica CANKADO como herramienta de apoyo a la terapia digital.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con mieloma múltiple
  • tratados por IMiD orales

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia de uso de internet del paciente
Periodo de tiempo: 3 meses
Evaluado en los siguientes criterios: diariamente, al menos una vez por semana, al menos una vez al mes, menos de una vez al mes
3 meses
Propósito del uso de internet del paciente
Periodo de tiempo: 3 meses
Evaluado en los siguientes criterios: noticias, banca en línea, recopilación de información sobre productos, temas relacionados con la salud, descargas de software, diccionarios
3 meses
Uso de Internet del paciente para temas relacionados con la salud
Periodo de tiempo: 3 meses
Evaluado en los siguientes criterios: ¿El paciente usa Internet para temas relacionados con la salud y, en caso afirmativo, para qué exactamente?
3 meses
Equipo técnico del paciente
Periodo de tiempo: 3 meses
Se evaluó la presencia de los siguientes equipos: teléfono de red fija, teléfono inteligente, computadora con acceso a Internet, computadora portátil, computadora portátil, iPad y tableta.
3 meses
Satisfacción con el uso de eHealth
Periodo de tiempo: 3 meses
Mediante una entrevista estructurada con los pacientes sobre su satisfacción como usuarios (puntuada entre 1 (mejor) y 5 (peor))
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cankado GmbH

Investigadores

  • Director de estudio: Timo Schinköthe, PhD, Cankado GmbH

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

19 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CAN-17-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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