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eHealth für ältere Menschen (My-eStEPs)

13. Mai 2020 aktualisiert von: Cankado GmbH

Patienten mit multiplem Myelom und ihre HCPs haben den eHealth-Support getestet

Da die Nutzung des Internets als ergänzendes Element in der Krebsbehandlung in der onkologischen Routine immer wichtiger wird, haben wir My-eStEPs (eHealth Strategy for Elderly Patients with Multiple Myeloma) ins Leben gerufen, um zu untersuchen, wie speziell ältere Patienten und ihre Angehörigen der Gesundheitsberufe (HCPs) elektronische Gesundheitsdienste einsetzen (eHealth) Unterstützung während der ambulanten Behandlung. Ziel dieses Projekts ist es zu untersuchen, wie eHealth-Unterstützung die Interaktion von Patienten mit ihren HCPs beeinflusst und wie beide davon profitieren können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Aschaffenburg, Deutschland, 63739
        • Hämato-Onkologische Schwerpunktpraxis
      • Eschweiler, Deutschland, 52249
        • St.-Antonius-Hospital
      • Hamburg, Deutschland, 22457
        • Praxis am Albertinen- Krankenhaus
      • Koblenz, Deutschland, 56068
        • Institut fur Versorgungsforschung in der Onkologie GbR
      • Köln, Deutschland, 50677
        • Onkologie-Köln,
      • Langen, Deutschland, 63225
        • Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und Onkologie
      • Neuwied, Deutschland, 56564
        • Praxis Dr. med. Peter Ehscheidt, Facharzt für Innere Medizin, Hämatologie, Onkologie, Medikamentöse Tumortherapie und Palliativmedizin
      • Wiesbaden, Deutschland, 65189
        • Medicum

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

30 Patienten (Durchschnittsalter 75 Jahre) mit multiplem Myelom, die mit oralen IMiDs in 8 medizinischen Zentren behandelt wurden, wurden gebeten, die offene eHealth-Plattform CANKADO als digitales therapieunterstützendes Tool zu nutzen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit multiplem Myelom
  • Behandlung durch orale IMiDs

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit der Internetnutzung des Patienten
Zeitfenster: 3 Monate
Bewertet nach folgenden Kriterien: täglich, mindestens einmal pro Woche, mindestens einmal im Monat, weniger als einmal im Monat
3 Monate
Zweck der Internetnutzung des Patienten
Zeitfenster: 3 Monate
Bewertet nach folgenden Kriterien: Nachrichten, Online-Banking, Informationssammlung zu Produkten, Gesundheitsthemen, Software-Downloads, Wörterbücher
3 Monate
Internetnutzung von Patienten für gesundheitsbezogene Themen
Zeitfenster: 3 Monate
Bewertet nach folgenden Kriterien: Nutzt der Patient das Internet für gesundheitsbezogene Themen und wenn ja, wofür genau?
3 Monate
Technische Ausstattung des Patienten
Zeitfenster: 3 Monate
Bewertet wurde das Vorhandensein folgender Geräte: Festnetztelefon, Smartphone, internetfähiger Computer, Notebook, Laptop, iPad und Tablet-Besitz.
3 Monate
Zufriedenheit mit der eHealth-Nutzung
Zeitfenster: 3 Monate
Durch ein strukturiertes Interview mit den Patienten über ihre Benutzerzufriedenheit (benotet zwischen 1 (am besten) und 5 (am schlechtesten))
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cankado GmbH

Ermittler

  • Studienleiter: Timo Schinköthe, PhD, Cankado GmbH

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CAN-17-01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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