Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av träningsintensitet på energiintag, aptit och njutning hos överviktiga och feta kvinnor

16 juni 2020 uppdaterad av: Angela Hillman, Ohio University

Intervallträning innebär korta anfall av högintensiv träning varvat med perioder med lägre intensitetsträning. Fördelen är att en kortare total varaktighet av träning kan krävas för att uppnå kardiovaskulära fördelar som liknar eller till och med är överlägsna traditionella längre perioder av uthållighetsträning vid stabilt tillstånd. Hur denna typ av träning påverkar aptiten och energiintaget, särskilt hos överviktiga och feta kvinnor, är dock inte välkänt.

Denna studie involverar två försök med träning, en med hög intensitet och en med låg intensitet, följt av en lunchbuffé, på överviktiga och feta kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

11

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Scranton, Pennsylvania, Förenta staterna, 18509
        • Human Physiology Lab

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kvinna
  2. Vuxen
  3. tydligen frisk
  4. övervikt eller fetma klass I
  5. eumenorrheisk

Exklusions kriterier:

  1. Diabetes
  2. graviditet
  3. hjärt-kärlsjukdom
  4. mer än 1 timmes strukturerad fysisk aktivitet per vecka
  5. sköldkörtelsjukdom
  6. polycystisk äggstockssjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: hög intensitet
Övrig: Träning
högintensiv träning = 15 x 60 s sprint med 85 % hastighet av VO2max (vVO2max) med 60 s promenad vid 20 % vVO2max eller måttlig intensitetsträning = promenad med 60 % vVO2max
EXPERIMENTELL: låg intensitet
Övrig: Träning
högintensiv träning = 15 x 60 s sprint med 85 % hastighet av VO2max (vVO2max) med 60 s promenad vid 20 % vVO2max eller måttlig intensitetsträning = promenad med 60 % vVO2max

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av energiförbrukning
Tidsram: omedelbart före frukost, omedelbart före träning, under träning och direkt efter träning.
kaloriförbrukning mätt via indirekt kalorimetri
omedelbart före frukost, omedelbart före träning, under träning och direkt efter träning.
Förändring i energiintaget
Tidsram: direkt efter träningen
mätt via standardiserad lunch
direkt efter träningen
Förändring i aptit
Tidsram: direkt före frukost, direkt efter frukost, direkt efter träning och direkt före lunch
mäts via cirkulerande hormoner leptin och acylerat ghrelin
direkt före frukost, direkt efter frukost, direkt efter träning och direkt före lunch
Förändring i subjektiv hunger
Tidsram: baslinje, omedelbart före träning, omedelbart efter träning, omedelbart före lunch och omedelbart efter lunch
via visuell analog skala 100 mm, högre poäng indikerar större hunger
baslinje, omedelbart före träning, omedelbart efter träning, omedelbart före lunch och omedelbart efter lunch

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ohio University

Samarbetspartners

Marywood University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 augusti 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2020

Första postat (FAKTISK)

18 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 801776

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera