Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av treningsintensitet på energiinntak, appetitt og nytelse hos overvektige og fete kvinner

16. juni 2020 oppdatert av: Angela Hillman, Ohio University

Intervalltrening innebærer korte anfall med trening med høy intensitet ispedd perioder med trening med lavere intensitet. Fordelen er at en kortere total varighet av trening kan være nødvendig for å oppnå kardiovaskulære fordeler som ligner på eller til og med overlegen tradisjonelle lengre perioder med jevn utholdenhetstrening. Men hvordan denne typen trening påvirker appetitten og energiinntaket, spesielt hos overvektige og overvektige kvinner, er ikke godt kjent.

Denne studien involverer to forsøk med trening, en med høy intensitet og en med lav intensitet, etterfulgt av en lunsjbuffé, hos overvektige og overvektige kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Scranton, Pennsylvania, Forente stater, 18509
        • Human Physiology Lab

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Hunn
  2. Voksen
  3. tilsynelatende sunt
  4. overvektig eller overvektig klasse I
  5. eumenoreisk

Ekskluderingskriterier:

  1. Diabetes
  2. svangerskap
  3. hjerte-og karsykdommer
  4. mer enn 1 time strukturert fysisk aktivitet per uke
  5. Skjoldbruskkjertelsykdom
  6. polycystisk eggstokksykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: høy intensitet
Annen: Trening
høy intensitetstrening = 15 x 60 s sprint ved 85 % hastighet av VO2max (vVO2max) med 60 s gange ved 20 % vVO2max eller moderat intensitetstrening = gange ved 60 % vVO2max
EKSPERIMENTELL: lav intensitet
Annen: Trening
høy intensitetstrening = 15 x 60 s sprint ved 85 % hastighet av VO2max (vVO2max) med 60 s gange ved 20 % vVO2max eller moderat intensitetstrening = gange ved 60 % vVO2max

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i energiforbruk
Tidsramme: umiddelbart før frokost, umiddelbart før trening, under trening og umiddelbart etter trening.
kaloriforbruk målt via indirekte kalorimetri
umiddelbart før frokost, umiddelbart før trening, under trening og umiddelbart etter trening.
Endring i energiinntaket
Tidsramme: umiddelbart etter trening
målt via standardisert lunsj
umiddelbart etter trening
Endring i appetitt
Tidsramme: umiddelbart før frokost, umiddelbart etter frokost, umiddelbart etter trening og umiddelbart før lunsj
målt via sirkulerende hormoner leptin og acylert ghrelin
umiddelbart før frokost, umiddelbart etter frokost, umiddelbart etter trening og umiddelbart før lunsj
Endring i subjektiv sult
Tidsramme: baseline, umiddelbart før trening, umiddelbart etter trening, umiddelbart før lunsj og rett etter lunsj
via visuell analog skala 100 mm, høyere skår indikerer større sult
baseline, umiddelbart før trening, umiddelbart etter trening, umiddelbart før lunsj og rett etter lunsj

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ohio University

Samarbeidspartnere

Marywood University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

18. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 801776

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Overvekt og fedme

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Serbia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere