Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van trainingsintensiteit op energie-inname, eetlust en plezier bij vrouwen met overgewicht en obesitas

16 juni 2020 bijgewerkt door: Angela Hillman, Ohio University

Intervaloefeningen zijn korte periodes van intensieve oefeningen afgewisseld met periodes van lagere intensiteitsoefeningen. Het voordeel is dat een kortere totale duur van de training nodig kan zijn om cardiovasculaire voordelen te bereiken die vergelijkbaar zijn met of zelfs superieur zijn aan traditionele, langere periodes van duurtraining in stabiele toestand. Hoe dit soort lichaamsbeweging de eetlust en energie-inname beïnvloedt, met name bij vrouwen met overgewicht en obesitas, is echter niet goed bekend.

Deze studie omvat twee oefeningen, één met hoge intensiteit en één met lage intensiteit, gevolgd door een lunchbuffet, bij vrouwen met overgewicht en obesitas.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

11

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Scranton, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18509
        • Human Physiology Lab

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrouwelijk
  2. Volwassen
  3. blijkbaar gezond
  4. overgewicht of obesitas klasse I
  5. eumenorroe

Uitsluitingscriteria:

  1. suikerziekte
  2. zwangerschap
  3. hart-en vaatziekte
  4. meer dan 1 uur gestructureerde fysieke activiteit per week
  5. schildklier aandoening
  6. polycysteuze ovariumziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: hoge intensiteit
Ander: Oefening
hoge intensiteit oefening = 15 x 60 s sprints op 85% snelheid van VO2max (vVO2max) met 60 s lopen op 20% vVO2max of matige intensiteit oefening = lopen op 60% vVO2max
EXPERIMENTEEL: lage intensiteit
Ander: Oefening
hoge intensiteit oefening = 15 x 60 s sprints op 85% snelheid van VO2max (vVO2max) met 60 s lopen op 20% vVO2max of matige intensiteit oefening = lopen op 60% vVO2max

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in energieverbruik
Tijdsspanne: direct voor het ontbijt, direct voor de training, tijdens de training en direct na de training.
calorieverbruik gemeten via indirecte calorimetrie
direct voor het ontbijt, direct voor de training, tijdens de training en direct na de training.
Verandering in energie-inname
Tijdsspanne: onmiddellijk na de oefening
gemeten via gestandaardiseerde lunch
onmiddellijk na de oefening
Verandering in eetlust
Tijdsspanne: direct voor het ontbijt, direct na het ontbijt, direct na het sporten en direct voor de lunch
gemeten via circulerende hormonen leptine en geacyleerde ghreline
direct voor het ontbijt, direct na het ontbijt, direct na het sporten en direct voor de lunch
Verandering in subjectieve honger
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk vóór de training, onmiddellijk na de training, onmiddellijk vóór de lunch en onmiddellijk na de lunch
via visuele analoge schaal 100 mm duiden hogere scores op meer honger
basislijn, onmiddellijk vóór de training, onmiddellijk na de training, onmiddellijk vóór de lunch en onmiddellijk na de lunch

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ohio University

Medewerkers

Marywood University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juni 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

18 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

18 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 801776

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Overgewicht en obesitas

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in France

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren