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Effetti dell'intensità dell'esercizio sull'assunzione di energia, l'appetito e il piacere nelle donne in sovrappeso e obese

16 giugno 2020 aggiornato da: Angela Hillman, Ohio University

L'esercizio a intervalli prevede brevi periodi di esercizio ad alta intensità intervallati da periodi di esercizio a bassa intensità. Il vantaggio è che può essere necessaria una durata totale più breve dell'esercizio per ottenere benefici cardiovascolari simili o addirittura superiori ai tradizionali periodi più lunghi di esercizio di resistenza allo stato stazionario. Tuttavia, non è ben noto come questo tipo di esercizio influenzi l'appetito e l'apporto energetico, in particolare nelle donne in sovrappeso e obese.

Questo studio prevede due prove di esercizio, una ad alta intensità e una a bassa intensità, seguite da un pranzo a buffet, in donne in sovrappeso e obese.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

11

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Scranton, Pennsylvania, Stati Uniti, 18509
        • Human Physiology Lab

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Femmina
  2. Adulto
  3. apparentemente sano
  4. sovrappeso o obesità di classe I
  5. eumenorreico

Criteri di esclusione:

  1. Diabete
  2. gravidanza
  3. malattia cardiovascolare
  4. più di 1 ora di attività fisica strutturata a settimana
  5. malattia della tiroide
  6. malattia dell'ovaio policistico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: alta intensità
Altro: Esercizio
esercizio ad alta intensità = 15 x 60 s sprint all'85% della velocità di VO2max (vVO2max) con 60 s di camminata al 20% di vVO2max o esercizio di intensità moderata = camminata al 60% di vVO2max
SPERIMENTALE: bassa intensità
Altro: Esercizio
esercizio ad alta intensità = 15 x 60 s sprint all'85% della velocità di VO2max (vVO2max) con 60 s di camminata al 20% di vVO2max o esercizio di intensità moderata = camminata al 60% di vVO2max

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del dispendio energetico
Lasso di tempo: immediatamente prima della colazione, immediatamente prima dell'esercizio, durante l'esercizio e immediatamente dopo l'esercizio.
dispendio calorico misurato tramite calorimetria indiretta
immediatamente prima della colazione, immediatamente prima dell'esercizio, durante l'esercizio e immediatamente dopo l'esercizio.
Variazione dell'assunzione di energia
Lasso di tempo: subito dopo l'esercizio
misurato tramite pranzo standardizzato
subito dopo l'esercizio
Alterazione dell'appetito
Lasso di tempo: subito prima della colazione, subito dopo la colazione, subito dopo l'esercizio e subito prima del pranzo
misurato tramite gli ormoni circolanti leptina e grelina acilata
subito prima della colazione, subito dopo la colazione, subito dopo l'esercizio e subito prima del pranzo
Cambiamento nella fame soggettiva
Lasso di tempo: basale, immediatamente prima dell'esercizio, immediatamente dopo l'esercizio, immediatamente prima del pranzo e immediatamente dopo il pranzo
tramite scala analogica visiva 100 mm, punteggi più alti indicano una maggiore fame
basale, immediatamente prima dell'esercizio, immediatamente dopo l'esercizio, immediatamente prima del pranzo e immediatamente dopo il pranzo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ohio University

Collaboratori

Marywood University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 801776

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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