Efectos de la intensidad del ejercicio sobre la ingesta de energía, el apetito y el disfrute en mujeres con sobrepeso y obesas
16 de junio de 2020 actualizado por: Angela Hillman, Ohio University
El ejercicio por intervalos consiste en sesiones cortas de ejercicio de alta intensidad intercaladas con períodos de ejercicio de menor intensidad. El beneficio es que se puede requerir una duración total más corta del ejercicio para lograr beneficios cardiovasculares similares o incluso superiores a las series tradicionales más largas de ejercicio de resistencia en estado estable. Sin embargo, no se sabe bien cómo este tipo de ejercicio afecta el apetito y la ingesta de energía, particularmente en mujeres con sobrepeso y obesas.
Este estudio incluye dos pruebas de ejercicio, una de alta intensidad y otra de baja intensidad, seguidas de un almuerzo buffet, en mujeres con sobrepeso y obesas.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
11
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Scranton, Pennsylvania, Estados Unidos, 18509
- Human Physiology Lab
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Femenino
- Adulto
- aparentemente saludable
- sobrepeso u obesidad clase I
- eumenorreico
Criterio de exclusión:
- Diabetes
- el embarazo
- enfermedad cardiovascular
- más de 1 hora de actividad física estructurada por semana
- enfermedad de tiroides
- enfermedad de ovario poliquistico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Alta intensidad
|
ejercicio de alta intensidad = 15 x 60 s de sprint al 85 % de la velocidad del VO2máx (vVO2máx) con 60 s de caminata al 20 % del vVO2máx o ejercicio de intensidad moderada = caminata al 60 % del vVO2máx
|
|
EXPERIMENTAL: intensidad baja
|
ejercicio de alta intensidad = 15 x 60 s de sprint al 85 % de la velocidad del VO2máx (vVO2máx) con 60 s de caminata al 20 % del vVO2máx o ejercicio de intensidad moderada = caminata al 60 % del vVO2máx
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en el gasto de energía
Periodo de tiempo: inmediatamente antes del desayuno, inmediatamente antes del ejercicio, durante el ejercicio e inmediatamente después del ejercicio.
|
gasto calórico medido por calorimetría indirecta
|
inmediatamente antes del desayuno, inmediatamente antes del ejercicio, durante el ejercicio e inmediatamente después del ejercicio.
|
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Cambio en la ingesta de energía
Periodo de tiempo: inmediatamente después del ejercicio
|
medido a través del almuerzo estandarizado
|
inmediatamente después del ejercicio
|
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Cambio en el apetito
Periodo de tiempo: inmediatamente antes del desayuno, inmediatamente después del desayuno, inmediatamente después del ejercicio e inmediatamente antes del almuerzo
|
medido a través de las hormonas circulantes leptina y grelina acilada
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inmediatamente antes del desayuno, inmediatamente después del desayuno, inmediatamente después del ejercicio e inmediatamente antes del almuerzo
|
|
Cambio en el hambre subjetiva
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente antes del ejercicio, inmediatamente después del ejercicio, inmediatamente antes del almuerzo e inmediatamente después del almuerzo
|
a través de una escala analógica visual de 100 mm, las puntuaciones más altas indican mayor hambre
|
línea de base, inmediatamente antes del ejercicio, inmediatamente después del ejercicio, inmediatamente antes del almuerzo e inmediatamente después del almuerzo
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de junio de 2016
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
18 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
18 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 801776
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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