Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da intensidade do exercício na ingestão de energia, apetite e prazer em mulheres com sobrepeso e obesas

16 de junho de 2020 atualizado por: Angela Hillman, Ohio University

O exercício intervalado envolve períodos curtos de exercícios de alta intensidade intercalados com períodos de exercícios de menor intensidade. O benefício é que uma duração total mais curta do exercício pode ser necessária para alcançar benefícios cardiovasculares semelhantes ou até superiores aos tradicionais períodos mais longos de exercícios de resistência em estado estacionário. No entanto, como esse tipo de exercício afeta o apetite e a ingestão de energia, particularmente em mulheres com sobrepeso e obesas, não é bem conhecido.

Este estudo envolveu duas tentativas de exercício, uma de alta intensidade e outra de baixa intensidade, seguidas de um buffet de almoço, em mulheres com sobrepeso e obesidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

11

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Scranton, Pennsylvania, Estados Unidos, 18509
        • Human Physiology Lab

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Fêmea
  2. Adulto
  3. aparentemente saudável
  4. sobrepeso ou obesidade classe I
  5. eumenorréico

Critério de exclusão:

  1. Diabetes
  2. gravidez
  3. doença cardiovascular
  4. mais de 1 hora de atividade física estruturada por semana
  5. doença da tireóide
  6. doença dos ovários policísticos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: alta intensidade
exercício de alta intensidade = 15 x 60 sprints a 85% da velocidade do VO2max (vVO2max) com 60 s de caminhada a 20% do vVO2max ou exercício de intensidade moderada = caminhada a 60% do vVO2max
EXPERIMENTAL: Baixa intensidade
exercício de alta intensidade = 15 x 60 sprints a 85% da velocidade do VO2max (vVO2max) com 60 s de caminhada a 20% do vVO2max ou exercício de intensidade moderada = caminhada a 60% do vVO2max

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no gasto de energia
Prazo: imediatamente antes do café da manhã, imediatamente antes do exercício, durante o exercício e imediatamente após o exercício.
gasto calórico medido por calorimetria indireta
imediatamente antes do café da manhã, imediatamente antes do exercício, durante o exercício e imediatamente após o exercício.
Mudança na ingestão de energia
Prazo: imediatamente após o exercício
medido através do almoço padronizado
imediatamente após o exercício
Mudança no apetite
Prazo: imediatamente antes do café da manhã, imediatamente após o café da manhã, imediatamente após o exercício e imediatamente antes do almoço
medida através dos hormônios circulantes leptina e grelina acilada
imediatamente antes do café da manhã, imediatamente após o café da manhã, imediatamente após o exercício e imediatamente antes do almoço
Mudança na fome subjetiva
Prazo: linha de base, imediatamente antes do exercício, imediatamente após o exercício, imediatamente antes do almoço e imediatamente após o almoço
via escala visual analógica de 100 mm, pontuações mais altas indicam maior fome
linha de base, imediatamente antes do exercício, imediatamente após o exercício, imediatamente antes do almoço e imediatamente após o almoço

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de junho de 2020

Primeira postagem (REAL)

18 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 801776

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever