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Effets de l'intensité de l'exercice sur l'apport énergétique, l'appétit et le plaisir chez les femmes en surpoids et obèses

16 juin 2020 mis à jour par: Angela Hillman, Ohio University

L'exercice d'intervalle implique de courtes périodes d'exercice de haute intensité entrecoupées de périodes d'exercice de faible intensité. L'avantage est qu'une durée totale d'exercice plus courte peut être nécessaire pour obtenir des avantages cardiovasculaires similaires ou même supérieurs aux périodes plus longues traditionnelles d'exercice d'endurance à l'état d'équilibre. Cependant, la façon dont ce type d'exercice affecte l'appétit et l'apport énergétique, en particulier chez les femmes en surpoids et obèses, n'est pas bien connue.

Cette étude comprend deux essais d'exercices, un à haute intensité et un à faible intensité, suivis d'un déjeuner buffet, chez des femmes en surpoids et obèses.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Scranton, Pennsylvania, États-Unis, 18509
        • Human Physiology Lab

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  1. Femme
  2. Adulte
  3. apparemment en bonne santé
  4. en surpoids ou obèse de classe I
  5. euménorrhéique

Critère d'exclusion:

  1. Diabète
  2. grossesse
  3. maladie cardiovasculaire
  4. plus d'une heure d'activité physique structurée par semaine
  5. maladie thyroïdienne
  6. maladie des ovaires polykystiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: haute intensité
Autre: Exercer
exercice de haute intensité = 15 sprints de 60 s à 85 % de vitesse de VO2max (vVO2max) avec 60 s de marche à 20 % de vVO2max ou exercice d'intensité modérée = marche à 60 % de vVO2max
EXPÉRIMENTAL: de faible intensité
Autre: Exercer
exercice de haute intensité = 15 sprints de 60 s à 85 % de vitesse de VO2max (vVO2max) avec 60 s de marche à 20 % de vVO2max ou exercice d'intensité modérée = marche à 60 % de vVO2max

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la dépense énergétique
Délai: immédiatement avant le petit-déjeuner, immédiatement avant l'exercice, pendant l'exercice et immédiatement après l'exercice.
dépense calorique mesurée par calorimétrie indirecte
immédiatement avant le petit-déjeuner, immédiatement avant l'exercice, pendant l'exercice et immédiatement après l'exercice.
Modification de l'apport énergétique
Délai: immédiatement après l'exercice
mesuré via un déjeuner standardisé
immédiatement après l'exercice
Changement d'appétit
Délai: immédiatement avant le petit-déjeuner, immédiatement après le petit-déjeuner, immédiatement après l'exercice et immédiatement avant le déjeuner
mesuré via les hormones circulantes leptine et ghréline acylée
immédiatement avant le petit-déjeuner, immédiatement après le petit-déjeuner, immédiatement après l'exercice et immédiatement avant le déjeuner
Modification de la faim subjective
Délai: ligne de base, immédiatement avant l'exercice, immédiatement après l'exercice, immédiatement avant le déjeuner et immédiatement après le déjeuner
via une échelle visuelle analogique de 100 mm, des scores plus élevés indiquent une plus grande faim
ligne de base, immédiatement avant l'exercice, immédiatement après l'exercice, immédiatement avant le déjeuner et immédiatement après le déjeuner

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ohio University

Collaborateurs

Marywood University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2020

Première publication (RÉEL)

18 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

18 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 801776

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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