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Auswirkungen der Trainingsintensität auf die Energieaufnahme, den Appetit und das Vergnügen bei übergewichtigen und fettleibigen Frauen

16. Juni 2020 aktualisiert von: Angela Hillman, Ohio University

Intervalltraining beinhaltet kurze Trainingseinheiten mit hoher Intensität, die von Perioden mit geringerer Intensität unterbrochen werden. Der Vorteil besteht darin, dass eine kürzere Gesamtdauer des Trainings erforderlich sein kann, um kardiovaskuläre Vorteile zu erzielen, die denen traditioneller längerer Dauerbelastungsübungen im Steady-State ähnlich oder sogar überlegen sind. Es ist jedoch nicht bekannt, wie sich diese Art von Bewegung auf den Appetit und die Energieaufnahme auswirkt, insbesondere bei übergewichtigen und fettleibigen Frauen.

Diese Studie umfasst zwei Trainingsversuche, einen mit hoher Intensität und einen mit niedriger Intensität, gefolgt von einem Mittagsbuffet, bei übergewichtigen und fettleibigen Frauen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Scranton, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18509
        • Human Physiology Lab

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Weiblich
  2. Erwachsene
  3. offenbar gesund
  4. Übergewicht oder Fettleibigkeit der Klasse I
  5. eumenorrhoisch

Ausschlusskriterien:

  1. Diabetes
  2. Schwangerschaft
  3. Herzkreislauferkrankung
  4. mehr als 1 Stunde strukturierte körperliche Aktivität pro Woche
  5. Schilddrüsenerkrankung
  6. polyzystische Eierstockerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Hohe Intensität
Sonstiges: Übung
hochintensives Training = 15 x 60 s Sprints bei 85 % Geschwindigkeit von VO2max (vVO2max) mit 60 s Gehen bei 20 % vVO2max oder moderates Intensitätstraining = Gehen bei 60 % vVO2max
EXPERIMENTAL: niedrige Intensität
Sonstiges: Übung
hochintensives Training = 15 x 60 s Sprints bei 85 % Geschwindigkeit von VO2max (vVO2max) mit 60 s Gehen bei 20 % vVO2max oder moderates Intensitätstraining = Gehen bei 60 % vVO2max

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Energieverbrauchs
Zeitfenster: unmittelbar vor dem Frühstück, unmittelbar vor dem Training, während des Trainings und unmittelbar nach dem Training.
Kalorienverbrauch gemessen über indirekte Kalorimetrie
unmittelbar vor dem Frühstück, unmittelbar vor dem Training, während des Trainings und unmittelbar nach dem Training.
Änderung der Energieaufnahme
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Training
gemessen über standardisiertes Mittagessen
unmittelbar nach dem Training
Veränderung des Appetits
Zeitfenster: unmittelbar vor dem Frühstück, unmittelbar nach dem Frühstück, unmittelbar nach dem Training und unmittelbar vor dem Mittagessen
gemessen über die zirkulierenden Hormone Leptin und acyliertes Ghrelin
unmittelbar vor dem Frühstück, unmittelbar nach dem Frühstück, unmittelbar nach dem Training und unmittelbar vor dem Mittagessen
Veränderung des subjektiven Hungers
Zeitfenster: Grundlinie, unmittelbar vor dem Training, unmittelbar nach dem Training, unmittelbar vor dem Mittagessen und unmittelbar nach dem Mittagessen
über visuelle Analogskala 100 mm, höhere Werte zeigen größeren Hunger an
Grundlinie, unmittelbar vor dem Training, unmittelbar nach dem Training, unmittelbar vor dem Mittagessen und unmittelbar nach dem Mittagessen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ohio University

Mitarbeiter

Marywood University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juni 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 801776

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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