Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af træningsintensitet på energiindtag, appetit og nydelse hos overvægtige og fede kvinder

16. juni 2020 opdateret af: Angela Hillman, Ohio University

Intervaltræning involverer korte anfald af højintensitetsøvelser afbrudt med perioder med træning med lavere intensitet. Fordelen er, at en kortere samlet varighed af træning kan være påkrævet for at opnå kardiovaskulære fordele svarende til eller endda bedre end traditionelle længere anfald af steady state udholdenhedstræning. Men hvordan denne form for træning påvirker appetitten og energiindtaget, især hos overvægtige og fede kvinder, er ikke velkendt.

Denne undersøgelse involverer to forsøg med motion, en ved høj intensitet og en ved lav intensitet, efterfulgt af en frokostbuffet, hos overvægtige og fede kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Scranton, Pennsylvania, Forenede Stater, 18509
        • Human Physiology Lab

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvinde
  2. Voksen
  3. tilsyneladende sundt
  4. overvægtig eller klasse I overvægtig
  5. eumenorrheisk

Ekskluderingskriterier:

  1. Diabetes
  2. graviditet
  3. kardiovaskulær sygdom
  4. mere end 1 times struktureret fysisk aktivitet om ugen
  5. skjoldbruskkirtelsygdom
  6. polycystisk ovariesygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: høj intensitet
Andet: Dyrke motion
høj intensitet træning = 15 x 60 s sprint ved 85 % hastighed af VO2max (vVO2max) med 60 s gang ved 20 % vVO2max eller moderat intensitet træning = gang ved 60 % vVO2max
EKSPERIMENTEL: lav intensitet
Andet: Dyrke motion
høj intensitet træning = 15 x 60 s sprint ved 85 % hastighed af VO2max (vVO2max) med 60 s gang ved 20 % vVO2max eller moderat intensitet træning = gang ved 60 % vVO2max

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i energiforbrug
Tidsramme: umiddelbart før morgenmad, umiddelbart før træning, under træning og umiddelbart efter træning.
kalorieforbrug målt via indirekte kalorimetri
umiddelbart før morgenmad, umiddelbart før træning, under træning og umiddelbart efter træning.
Ændring i energiindtag
Tidsramme: umiddelbart efter træning
målt via standardiseret frokost
umiddelbart efter træning
Ændring i appetit
Tidsramme: umiddelbart før morgenmad, umiddelbart efter morgenmad, umiddelbart efter træning og umiddelbart før frokost
målt via cirkulerende hormoner leptin og acyleret ghrelin
umiddelbart før morgenmad, umiddelbart efter morgenmad, umiddelbart efter træning og umiddelbart før frokost
Ændring i subjektiv sult
Tidsramme: baseline, umiddelbart før træning, umiddelbart efter træning, umiddelbart før frokost og umiddelbart efter frokost
via visuel analog skala 100 mm indikerer højere score større sult
baseline, umiddelbart før træning, umiddelbart efter træning, umiddelbart før frokost og umiddelbart efter frokost

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ohio University

Samarbejdspartnere

Marywood University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juni 2020

Først opslået (FAKTISKE)

18. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 801776

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overvægt og fedme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner