- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04437550
Wpływ intensywności ćwiczeń na pobór energii, apetyt i przyjemność u kobiet z nadwagą i otyłością
Ćwiczenia interwałowe obejmują krótkie okresy ćwiczeń o wysokiej intensywności przeplatane okresami ćwiczeń o mniejszej intensywności. Korzyść polega na tym, że krótszy całkowity czas trwania ćwiczeń może być wymagany do osiągnięcia korzyści sercowo-naczyniowych podobnych lub nawet lepszych niż w przypadku tradycyjnych dłuższych okresów ćwiczeń wytrzymałościowych w stanie ustalonym. Nie wiadomo jednak, w jaki sposób ten rodzaj ćwiczeń wpływa na apetyt i pobór energii, szczególnie u kobiet z nadwagą i otyłością.
To badanie obejmuje dwie próby ćwiczeń, jedną o wysokiej i jedną o niskiej intensywności, po których następuje lunch w formie bufetu, u kobiet z nadwagą i otyłością.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Scranton, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18509
- Human Physiology Lab
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobieta
- Dorosły
- podobno zdrowy
- nadwaga lub otyłość I stopnia
- eumenorrheic
Kryteria wyłączenia:
- Cukrzyca
- ciąża
- choroba układu krążenia
- więcej niż 1 godzinę zorganizowanej aktywności fizycznej tygodniowo
- choroba tarczycy
- choroba policystycznych jajników
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: wysoka intensywność
|
ćwiczenie o wysokiej intensywności = 15 x 60 s sprintów przy 85% prędkości VO2max (vVO2max) z 60 s marszu przy 20% vVO2max lub ćwiczenie o umiarkowanej intensywności = chodzenie przy 60% vVO2max
|
|
EKSPERYMENTALNY: o niskiej intensywności
|
ćwiczenie o wysokiej intensywności = 15 x 60 s sprintów przy 85% prędkości VO2max (vVO2max) z 60 s marszu przy 20% vVO2max lub ćwiczenie o umiarkowanej intensywności = chodzenie przy 60% vVO2max
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wydatku energetycznego
Ramy czasowe: bezpośrednio przed śniadaniem, bezpośrednio przed ćwiczeniami, w trakcie ćwiczeń i bezpośrednio po ćwiczeniach.
|
wydatek kaloryczny mierzony za pomocą kalorymetrii pośredniej
|
bezpośrednio przed śniadaniem, bezpośrednio przed ćwiczeniami, w trakcie ćwiczeń i bezpośrednio po ćwiczeniach.
|
|
Zmiana w poborze energii
Ramy czasowe: natychmiast po treningu
|
mierzone za pomocą znormalizowanego obiadu
|
natychmiast po treningu
|
|
Zmiana apetytu
Ramy czasowe: bezpośrednio przed śniadaniem, bezpośrednio po śniadaniu, bezpośrednio po treningu i bezpośrednio przed obiadem
|
mierzone za pomocą krążących hormonów leptyny i acylowanej greliny
|
bezpośrednio przed śniadaniem, bezpośrednio po śniadaniu, bezpośrednio po treningu i bezpośrednio przed obiadem
|
|
Zmiana subiektywnego głodu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, bezpośrednio przed treningiem, bezpośrednio po treningu, bezpośrednio przed obiadem i bezpośrednio po obiedzie
|
za pomocą wizualnej skali analogowej 100 mm, wyższe wyniki wskazują na większy głód
|
linia wyjściowa, bezpośrednio przed treningiem, bezpośrednio po treningu, bezpośrednio przed obiadem i bezpośrednio po obiedzie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 801776
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .