Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av tillförlitligheten av användning av ultraljud vid diagnos av käkledssjukdomar

8 april 2021 uppdaterad av: Ahmet Faruk ERTURK, Istanbul University

Undersökning av tillförlitligheten av användning av ultraljud vid diagnos av temporomandibulära ledsjukdomar: en prospektiv studie

I litteraturen saknas käkledssjukdomar om det diagnostiska värdet av användningen av ultraljud i diagnosstudier. I denna studie i diagnos av käkledssjukdomar avslöjar tillförlitligheten av användningen av ultraljud. Det syftar till att bidra till litteraturen i fråga om.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Kalkon, 34200
        • Istanbul University, Dentistry Faculty

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som ansöker till vårt universitet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter över 18 år som söker sig med TMJ-problem
  • Patienter med smärta i leden och tuggmuskelområdet

Exklusions kriterier:

  • Syndrompatienter
  • Patienter under 18 år
  • Patienter med ortognatisk kirurgi i anamnesen
  • Gravida
  • Användare av antidepressiva
  • Patienter som använder avtagbara proteser
  • Patienter som har haft gemensam behandling under det senaste halvåret

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp I
Hos frivilliga i grupp 1 kommer värden erhållna med en linjär sond att jämföras.
Diagnostiskt test: Ultraljud
Temporomandibulära ledsjukdomar av ultraljud dess effektivitet och tillförlitlighet i diagnos nackdelar i MR och andra avbildningsmetoder uteslutas.
Grupp II
Hos frivilliga i grupp 2 kommer värden som erhållits med en hockeyklubba-sond att jämföras.
Diagnostiskt test: Ultraljud
Temporomandibulära ledsjukdomar av ultraljud dess effektivitet och tillförlitlighet i diagnos nackdelar i MR och andra avbildningsmetoder uteslutas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ledsmärta skala
Tidsram: 1 år
Forskningsdiagnostiska kriterier för temporomandibulära störningar (RDC/TMD) kommer att användas i vår studie
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 november 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2020

Första postat (Faktisk)

30 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019/73
  • 2019-188 (Annan identifierare: Republic of Turkey Ministry of Health)
  • 34908 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Scientific Research Projects Coordination Unit of Istanbul University)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Enhetens tillförlitlighet

Kliniska prövningar på Ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera