- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04466384
Bispektralt index och nivåer av sedering med propofol med/utan remifentanil hos friska frivilliga (SONORA) (SONORA)
5 juli 2022 uppdaterad av: Medtronic - MITG
Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan BIS™ och propofol med/utan remifentanil över ett brett spektrum av hypnotiska tillstånd.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Detta är en encenter, prospektiv, icke-randomiserad, cross-over-studie för att samla in data för att utvärdera sambandet mellan BIS™ och anestesiregimer.
Försökspersonerna kommer att få två regimer av anestesi med olika läkemedelskombinationer, med minst en veckas tvättperiod mellan kurerna.
Försökspersonerna kommer att tilldelas sekventiellt för att börja med antingen Propofol (P) eller Propofol med 4 ng/ml Remifentanil (R)-kurer medan BIS™ bilateral sensor placeras på patientens panna.
Skalan Modified Observer's Assessment of Alertness/Sedation (MOAA/S), se bilaga A, kommer att användas för att mäta vakenhetsnivån hos sederade patienter med Tetanic Electrical Stimulation (TES) som används när försökspersonerna når ett MOAA/S-poäng < 2.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska (ASA fysisk status 1), manliga eller kvinnliga försökspersoner i åldrarna 18 till 60 år;
- Slutförande av en hälsoscreening för en medicinsk historia av en legitimerad läkare, sjuksköterska eller läkarassistent;
- Vitala tecken måste ligga inom följande intervall för att inkluderas: Vitala tecken uppmätta sittande efter 3 minuters vila; hjärtfrekvens: 45-90 bpm; systoliskt blodtryck: 110-140; diastoliskt blodtryck: 50-90. Vitaltecken utanför intervallet kan upprepas en gång. [Vitala tecken före dos kommer att bedömas av huvudutredaren eller utses (t.ex. en medicinskt kvalificerad undersökare) före administrering av studieläkemedlet. Huvudutredaren eller den som utsetts kommer att verifiera varje försökspersons behörighet före dosering];
Exklusions kriterier:
- Har allvarliga kontaktallergier som kan orsaka en reaktion på standardadhesiva material som finns i pulsoximetrisensorer, EKG-elektroder, andningsmonitorelektroder eller andra medicinska sensorer [självrapporterade];
- Känd neurologisk störning (t.ex. epilepsi, förekomst av en hjärntumör, en historia av hjärnkirurgi, hydrocefaliska störningar, depression som behöver behandling med antidepressiva läkemedel, en historia av hjärntrauma) [självrapporterad och bedömning av PI eller delegat] ;
- Känd hjärt-kärlsjukdom (t.ex. högt blodtryck, kranskärlssjukdom, tidigare akut hjärtinfarkt, valvulär och/eller hjärt-kärlsjukdom som involverar en minskning av ejektionsfraktionen, arytmier, som antingen är symtomatiska eller kräver kontinuerlig medicinering/pacemaker/automatisk intern cardioverter-defibrillator), nuvarande implanterad pacemaker eller automatisk intern cardioverter-defibrillator [självrapporterad och bedömning av PI eller delegat];
- Har ett kliniskt signifikant onormalt fynd vid sjukdomshistoria, fysisk undersökning, kliniska laboratorietester eller EKG vid screeningen [självrapporterad och bedömning av PI eller delegat];
- Nylig användning av psykoaktiva läkemedel (t.ex. bensodiazepiner, antiepileptika, ADHD-medicin, Parkinsonsmedicin, antidepressiva läkemedel, opioider) [självrapporterad och bedömning av PI eller delegat];
- Försökspersoner med kända magsjukdomar [självrapporterade och bedömning av PI eller delegat];
- Har ett positivt urinkotinintest eller urinläkemedelsscreening eller oralt etanoltest [POC-testning];
- Känd historia av allergisk eller negativ respons på läkemedel som ska administreras [självrapporterad];
- Känd historia av komplikationer relaterade till tidigare allmän anestesi eller medveten sedering [självrapporterad och bedömning av PI eller delegat];
- Känd historia av malign hypertermi [självrapporterad och bedömning av PI eller delegat];
- Har en rumsluftmättnad mindre än 95 % genom pulsoximetri [mätning med PI eller delegat];
- Har ett kliniskt signifikant onormalt EKG [bedömning av PI eller delegat];
- Har ett kliniskt signifikant onormalt lungfunktionstest via spirometri [bedömning av PI eller delegat];
- Gravida eller ammande kvinnor [bedömda genom urinprov och självrapporterade];
- Försökspersoner med tatuerad hud specifik för sensorplaceringsområdena (panna, fingrar, bröst) [självrapporterad och bedömning av PI eller delegat];
- Försökspersonen får inte ta några receptbelagda läkemedel, förutom kvinnliga hormonella preventivmedel eller hormonersättningsterapi, från 146 dagar före doseringen tills studiens slutbesök utan utvärdering och godkännande av utredaren. Försökspersoner som deltog i en tidigare klinisk prövning och som fick en erforderlig FDA-godkänd samtidig medicinering, till exempel naltrexon, men som inte randomiserades kan övervägas för deltagande i denna studie om de uppfyller uttvättningskravet [bedömning av PI eller delegat];
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ÖVRIG: Propofol
Försökspersonerna kommer att tilldelas sekventiellt att börja med propofol eller propofol med remifentanil.
Propofol startas vid en koncentration av 0,5 µg/ml följt av stegvisa ökningar av måleffektställets koncentrationer på 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6 och 8 µg/ml tills en MOAA/S-poäng mindre än 2 är nådd.
|
Försökspersonerna kommer att sekventiellt tilldelas gruppen propofol eller propofol och remifentanil.
Syftet är att fånga BIS-värdet i samband med dessa anestetika.
|
|
ÖVRIG: Propofol med Remifentanil
Försökspersonerna kommer att tilldelas sekventiellt att börja med propofol eller propofol med remifentanil.
Cirka 2 minuter före start av propofol, för att uppnå en effekt-ställe-riktad koncentration av remifentanil på 4 ng/ml, kommer remifentanil att ges som en kontinuerlig infusion.
Inom cirka 7 minuter kan infusionshastigheten för Remifentanil justeras för att bibehålla koncentrationen på effektstället av remifentanil på 4 ng/ml under hela studien.
|
Försökspersonerna kommer att sekventiellt tilldelas gruppen propofol eller propofol och remifentanil.
Syftet är att fånga BIS-värdet i samband med dessa anestetika.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
BIS50
Tidsram: 4 timmar
|
För att bestämma BIS50 (BIS™-värde vid vilket 50 % av patienterna inte svarar vid givna läkemedelskoncentrationer) och andra dos-responsparametrar.
BIS™ är en skala 0-100 med värden nära 100 representerar ett "vaket" kliniskt tillstånd medan 0 betecknar den maximala möjliga EEG-effekten (dvs ett isoelektriskt EEG).
Lyhördhet mäts med hjälp av Modified Observer's Assessment of Alertness/Sedation (MOAA/S).
Under ett MOAA/S på 2 mäts respons med Tetanic Electrical Stimulation (TES).
Ämnet kommer att få en stimulering på 50mA, 50 Hz under 5 sekunder.
Deras svar, såsom tillbakadragande av extremiteten, en ansiktsgrimas eller ett verbalt stön kommer att registreras.
Cirka 2 minuter efter denna bedömning kommer BIS™-värdet att registreras.
När försökspersonen inte svarar på TES-stimuleringen kommer de att betraktas som att de inte svarar och det BIS™-värdet kommer att användas för att fastställa BIS50.
|
4 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
BIS95
Tidsram: 4 timmar
|
För att bestämma BIS95 (BIS™-värde vid vilket 95 % av patienterna inte svarar vid givna läkemedelskoncentrationer) och andra dos-responsparametrar.
BIS™ är en skala 0-100 med värden nära 100 representerar ett "vaket" kliniskt tillstånd medan 0 betecknar den maximala möjliga EEG-effekten (dvs ett isoelektriskt EEG).
Lyhördhet mäts med hjälp av Modified Observer's Assessment of Alertness/Sedation (MOAA/S).
Under ett MOAA/S på 2 mäts respons med Tetanic Electrical Stimulation (TES).
Ämnet kommer att få en stimulering på 50mA, 50 Hz under 5 sekunder.
Deras svar, såsom tillbakadragande av extremiteten, en ansiktsgrimas eller ett verbalt stön kommer att registreras.
Cirka 2 minuter efter denna bedömning kommer BIS™-värdet att registreras.
När försökspersonen inte svarar på TES-stimuleringen kommer de att betraktas som inte svarar och det BIS™-värdet kommer att användas för att fastställa BIS95.
|
4 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
11 augusti 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
3 mars 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
3 mars 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2020
Första postat (FAKTISK)
10 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
19 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MDT19049SONORA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .