- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04525313
The Prediction Model of Avastin Plus Chemotherapy in Unresectable Ras Mutant CRLM Patients
The Prediction Model of Avastin Plus Chemotherapy as First Line Treatment in Unresectable Ras Mutant Colorectal Liver Metastase (CRLM) Patients
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
age 18-75 years, histologically proven colorectal adenocarcinoma, with liver-dominant disease, a life expectancy of > 3 months, ras mutation, unresectable simultaneous liver metastasis, ECOG 0-1, written informed consent for participation in the trial.
Exclusion Criteria:
patients with known hypersensitivity reactions to any of the components of the study treatments, pregnancy or breast-feeding, accepted chemotherapy, radiotherapy and target therapy before primary tumor resection, other previous malignancy within 5 years, known drug abuse/alcohol abuse, ECOG>1, legal incapacity or limited legal capacity.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
training set
58 unresectable simutaneous CRLM patients with ras mutation accepted Avastin plus chemotherapy treatment after primary tumor resection between 2013.01 and 2017.12.
|
validation set
another 58 unresectable simutaneous CRLM patients with ras mutation accepted Avastin plus chemotherapy treatment after primary tumor resection between 2018.01 and 2022.12.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
svarsfrekvens
Tidsram: 6 månader
|
svarsfrekvensen kommer att bedömas av lokal MDT varannan månad
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
total överlevnad
Tidsram: 3 år
|
total överlevnad kommer att bedömas av forskare varannan månad under behandlingen och telefonuppföljning var tredje månad efter behandlingen
|
3 år
|
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: 3 år
|
progressionsfri överlevnad kommer att bedömas av lokal MDT varannan månad under behandlingen och telefonuppföljning var tredje månad efter behandlingen
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BECOME1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kolorektal cancer
-
Incyte CorporationMerck Sharp & Dohme LLCAvslutadMelanom | Lymfom | Huvud- och halscancer | Magcancer | Äggstockscancer | Hepatocellulärt karcinom (HCC) | Lungcancer | Blåscancer | Endometriecancer | Fasta tumörer | Njurcellscancer (RCC) | Trippel negativ bröstcancer (TNBC) | UC (Urotelial cancer) | Microsatellite-instability (MSI) High Colorectal Cancer (CRC)Förenta staterna