Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HoloSIM: Mixed Reality Medical Student Training in Complex Crisis Scenarios (HoloSIM)

10 september 2022 uppdaterad av: Julian Wiegelmann, Sunnybrook Health Sciences Centre

HoloSIM: The Way Forward in Complex Crisis Training

I denna studie kommer Investigators att testa en mjukvaruplattform för blandad verklighet för att förbättra och hjälpa till med undervisning och bedömning av anestesikrishantering bland läkarstudenter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4E 3M4

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • University of Toronto Medicinska studentvolontärer

Exklusions kriterier:

  • Ovillig att gå in i studien
  • Syns- eller hörselnedsättning är inkompatibel med användning av Microsoft Hololens 2

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Träning med Mixed Reality Simulation
Enhet: HoloSIM-programvara via Hololens 2
Medicinstudenter kommer att träna via ett simulerat krisscenario med blandad verklighet med hjälp av HoloSIM-programvaran på Microsoft Hololens 2
ACTIVE_COMPARATOR: Träning av Mannequin Based Simulation
Övrig: Träning av Mannequin Based Simulation
Medicinstudenter kommer att träna ett medicinskt krisscenario via traditionell skyltdocka

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anafylaxi Checklista över centrala beslutsfattande steg
Tidsram: en vecka efter exponering
Expertkonsensusbaserade checklistor över kritiska scenarioåtgärder på ett skyltdockabaserat krisscenario. Studentscenarios prestation betygsatt från 0 till 45, med högre poäng representerar en bättre prestation.
en vecka efter exponering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användbarhetspoäng
Tidsram: Omedelbart efter exponering
Likert-skala (5 poäng) baserad bedömning av mjukvarans användbarhet. Högre poäng på en skala från 1 till 5 representerar en bättre användbarhet av mjukvarusystem.
Omedelbart efter exponering
Inlärningstillfredsställelsepoäng
Tidsram: Omedelbart efter exponering
Likert-skala (5 poäng) baserad bedömning av lärandetillfredsställelse. Högre poäng på en skala från 1 till 5 representerar en högre grad av inlärningstillfredsställelse.
Omedelbart efter exponering
Tid som krävs för att slutföra kritiska krisrelaterade uppgifter
Tidsram: en vecka efter exponering
Uppmätt tid tills kritiska scenariohanteringshändelser inträffar
en vecka efter exponering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

24 augusti 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 april 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2020

Första postat (FAKTISK)

19 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

13 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • SUN-2124

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera