HoloSIM: Treinamento de Estudantes de Medicina em Realidade Mista em Cenários Complexos de Crise (HoloSIM)
10 de setembro de 2022 atualizado por: Julian Wiegelmann, Sunnybrook Health Sciences Centre
HoloSIM: o caminho a seguir no treinamento de crise complexa
Neste estudo, os investigadores testarão uma plataforma de software de realidade mista para melhorar e ajudar no ensino e avaliação do gerenciamento de crises anestésicas entre estudantes de medicina.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Julian Wiegelmann
- Número de telefone: 4164804864
- E-mail: julian.wiegelmann@sunnybrook.ca
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M4E 3M4
- Recrutamento
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
Contato:
- Julian R Wiegelmann, MD
- Número de telefone: 416-480-4864
- E-mail: julian.wiegelmann@sunnybrook.ca
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudantes de medicina voluntários da Universidade de Toronto
Critério de exclusão:
- Sem vontade de entrar no estudo
- Déficit de visão ou audição incompatível com o uso do Microsoft Hololens 2
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Treinamento por Simulação de Realidade Mista
|
Estudantes de medicina treinarão por meio de um cenário de crise simulada de realidade mista usando o software HoloSIM no Microsoft Hololens 2
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Treinamento por simulação baseada em manequim
|
Estudantes de medicina treinarão um cenário de crise médica baseado em manequim tradicional
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Lista de verificação de anafilaxia das principais etapas de tomada de decisão
Prazo: uma semana após a exposição
|
Listas de verificação baseadas em consenso de especialistas de ações de cenário crítico em um cenário de crise baseado em manequim.
O desempenho do cenário do aluno é classificado de 0 a 45, com pontuações mais altas representando um melhor desempenho.
|
uma semana após a exposição
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação de Usabilidade
Prazo: Imediatamente após a exposição
|
Avaliação baseada em escala Likert (5 pontos) de usabilidade de software.
Pontuações mais altas em uma escala de 1 a 5 representam uma melhor usabilidade do sistema de software.
|
Imediatamente após a exposição
|
|
Pontuação de Satisfação de Aprendizagem
Prazo: Imediatamente após a exposição
|
Avaliação baseada na escala de Likert (5 pontos) da satisfação com a aprendizagem.
Pontuações mais altas em uma escala de 1 a 5 representam um maior grau de satisfação com o aprendizado.
|
Imediatamente após a exposição
|
|
Tempo necessário para concluir tarefas críticas relacionadas à crise
Prazo: uma semana após a exposição
|
Tempo medido até que ocorram eventos críticos de gerenciamento de cenário
|
uma semana após a exposição
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
24 de agosto de 2021
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de abril de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de outubro de 2020
Primeira postagem (REAL)
19 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
13 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SUN-2124
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .