HoloSIM: обучение студентов-медиков смешанной реальности в сложных кризисных сценариях (HoloSIM)
10 сентября 2022 г. обновлено: Julian Wiegelmann, Sunnybrook Health Sciences Centre
HoloSIM: путь вперед в комплексном антикризисном обучении
В этом исследовании исследователи будут тестировать программную платформу смешанной реальности, чтобы улучшить и помочь в обучении и оценке управления анестезиологическими кризисами среди студентов-медиков.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Julian Wiegelmann
- Номер телефона: 4164804864
- Электронная почта: julian.wiegelmann@sunnybrook.ca
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M4E 3M4
- Рекрутинг
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
Контакт:
- Julian R Wiegelmann, MD
- Номер телефона: 416-480-4864
- Электронная почта: julian.wiegelmann@sunnybrook.ca
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Волонтеры из числа студентов-медиков Университета Торонто
Критерий исключения:
- Нежелание идти на учебу
- Дефицит зрения или слуха, несовместимый с использованием Microsoft Hololens 2
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Обучение с помощью моделирования смешанной реальности
|
Студенты-медики будут тренироваться по сценарию, моделирующему кризис смешанной реальности, с использованием программного обеспечения HoloSIM на Microsoft Hololens 2.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Обучение с помощью моделирования на основе манекенов
|
Студенты-медики будут обучаться сценарию медицинского кризиса на основе традиционного манекена.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анафилаксия Контрольный список основных шагов принятия решения
Временное ограничение: через неделю после экспозиции
|
Контрольные списки действий по критическим сценариям, основанные на консенсусе экспертов, для кризисного сценария на основе манекена.
Выполнение студенческого сценария оценивается от 0 до 45, при этом более высокие баллы представляют лучшую производительность.
|
через неделю после экспозиции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка удобства использования
Временное ограничение: Сразу после воздействия
|
Оценка удобства использования программного обеспечения на основе шкалы Лайкерта (5 баллов).
Более высокие баллы по шкале от 1 до 5 представляют лучшее удобство использования программной системы.
|
Сразу после воздействия
|
|
Оценка удовлетворенности обучением
Временное ограничение: Сразу после воздействия
|
Оценка удовлетворенности обучением на основе шкалы Лайкерта (5 баллов).
Более высокие баллы по шкале от 1 до 5 представляют большую степень удовлетворенности обучением.
|
Сразу после воздействия
|
|
Время, необходимое для выполнения критических задач, связанных с кризисом
Временное ограничение: через неделю после экспозиции
|
Измеренное время до возникновения критических событий управления сценарием
|
через неделю после экспозиции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 августа 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 апреля 2023 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 октября 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SUN-2124
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .