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HoloSIM: Mixed Reality Medizinstudententraining in komplexen Krisenszenarien (HoloSIM)

10. September 2022 aktualisiert von: Julian Wiegelmann, Sunnybrook Health Sciences Centre

HoloSIM: Der Weg nach vorne im komplexen Krisentraining

In dieser Studie werden die Ermittler eine Mixed-Reality-Softwareplattform testen, um den Unterricht und die Bewertung des Anästhesie-Krisenmanagements bei Medizinstudenten zu verbessern und zu unterstützen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4E 3M4

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Medizinstudenten der University of Toronto

Ausschlusskriterien:

  • Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen
  • Seh- oder Hörschwäche, die mit der Verwendung von Microsoft Hololens 2 nicht vereinbar ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Training durch Mixed-Reality-Simulation
Gerät: HoloSIM-Software über Hololens 2
Medizinstudenten werden mit der HoloSIM-Software auf der Microsoft Hololens 2 in einem simulierten Krisenszenario mit gemischter Realität trainieren
ACTIVE_COMPARATOR: Training durch Mannequin-basierte Simulation
Sonstiges: Training durch Mannequin-basierte Simulation
Medizinstudenten trainieren ein medizinisches Krisenszenario, das auf einem traditionellen Mannequin basiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anaphylaxie-Checkliste der wichtigsten Schritte zur Entscheidungsfindung
Zeitfenster: eine Woche nach der Exposition
Auf Expertenkonsens basierende Checklisten mit Maßnahmen in kritischen Szenarien für ein auf Schaufensterpuppen basierendes Krisenszenario. Die Leistung des Schülerszenarios wurde von 0 bis 45 bewertet, wobei höhere Punktzahlen eine bessere Leistung darstellen.
eine Woche nach der Exposition

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Usability-Score
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Exposition
Auf der Likert-Skala (5 Punkte) basierende Bewertung der Software-Usability. Höhere Werte auf einer Skala von 1 bis 5 stehen für eine bessere Benutzerfreundlichkeit des Softwaresystems.
Unmittelbar nach der Exposition
Lernzufriedenheitswert
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Exposition
Auf der Likert-Skala (5 Punkte) basierende Bewertung der Lernzufriedenheit. Höhere Werte auf einer Skala von 1 bis 5 stehen für ein höheres Maß an Lernzufriedenheit.
Unmittelbar nach der Exposition
Erforderliche Zeit, um kritische krisenbezogene Aufgaben zu erledigen
Zeitfenster: eine Woche nach der Exposition
Gemessene Zeit bis zum Auftreten kritischer Szenario-Management-Ereignisse
eine Woche nach der Exposition

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

24. August 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. April 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

1. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

19. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

13. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SUN-2124

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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