MR-texturanalys vid låggradig gliom
15 februari 2021 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Texturanalys i låggradig gliom på preoperativa MRI-undersökningar för att bestämma molekylär status: en retrospektiv studie
WHO-klassificeringen av låggradiga gliom bygger nu på tumörmolekylära mönster, särskilt på IDH-mutation och 1p/19q co-deletionsstatus.
Texturanalys på medicinsk bildbehandling studeras inom flera områden och kan ge hjälp till patienter med hjärntumör på grund av möjliga komplikationer av hjärnbiopsi.
Syftet med denna studie är att avgöra om specifik textursignatur på MR-avbildning kan hittas för låggradiga gliom.
Utredarna inkluderade patienter med LGG diagnostiserade vid CHU i Nice abd vars första MRT var tillgänglig på PACS av CHU.
Texturdata extraheras genom tumörkonturering och specifik logiciel (LifeX) och histopatologiska data utvärderas för varje patient.
Sedan analyserar utredarna det för att avgöra om texturindex kan förutsäga molecar status.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
80
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nice, Frankrike, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 77 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Gliom av lägre grad diagnostiserade vid CHU i Nice med preoperativ MRI och molekylära data tillgängliga
Beskrivning
Inklusionskriterier:
LGG diagnostiserats vid CHU i Nice abd vars första MRT var tillgänglig på PACS av CHU
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
granskning av MR-bilder för att hitta ledtrådar som kan förutsäga molekylär status
Tidsram: 9 år
|
9 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2019
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2021
Första postat (Faktisk)
22 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 februari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20radio01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .