МР-текстурный анализ глиом низкой степени злокачественности
15 февраля 2021 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Текстурный анализ глиом низкой степени злокачественности при предоперационных МРТ-исследованиях для определения молекулярного статуса: ретроспективное исследование
Классификация ВОЗ глиом низкой степени злокачественности в настоящее время основывается на молекулярном строении опухоли, особенно на мутации IDH и статусе коделеции 1p/19q.
Текстурный анализ медицинских изображений изучается в нескольких областях и может помочь пациентам с опухолью головного мозга из-за возможных осложнений биопсии головного мозга.
Цель этого исследования — определить, можно ли найти специфические текстурные признаки на МРТ для глиом низкой степени злокачественности.
В исследование были включены пациенты с LGG, диагностированные в CHU Ниццы и Абд, чья первая МРТ была доступна на PACS CHU.
Текстурные данные извлекаются путем контурирования опухоли, а для каждого пациента оцениваются специфические логические (LifeX) и гистопатологические данные.
Затем исследователи анализируют его, чтобы определить, могут ли индексы текстуры предсказывать статус молекулы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nice, Франция, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 77 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Глиомы низкой степени злокачественности, диагностированные в CHU в Ницце, с доступными предоперационными МРТ и молекулярными данными
Описание
Критерии включения:
LGG диагностирован в CHU в Ницце, первая МРТ которого была доступна в PACS CHU.
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
просмотр изображений МРТ, чтобы найти подсказки, которые могут предсказать молекулярный статус
Временное ограничение: 9 лет
|
9 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20radio01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .