Analisi tessiturale RM nei gliomi di basso grado
15 febbraio 2021 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Analisi tessiturale nei gliomi di basso grado su esami MRI preoperatori per determinare lo stato molecolare: uno studio retrospettivo
La classificazione dell'OMS dei gliomi di basso grado ora si basa su modelli molecolari tumorali, in particolare sulla mutazione IDH e sullo stato di co delezione 1p/19q.
L'analisi strutturale sull'imaging medico è studiata in diversi campi e potrebbe fornire aiuto nei pazienti con tumore al cervello a causa di possibili complicanze della biopsia cerebrale.
Lo scopo di questo studio è determinare se è possibile trovare una firma strutturale specifica sull'imaging RM per gliomi di basso grado.
Gli investigatori includevano pazienti con LGG diagnosticato al CHU di Nizza e la cui prima risonanza magnetica era disponibile sul PACS del CHU.
I dati tessiturali sono estratti dal contorno tumorale e dati logici specifici (LifeX) e istopatologici sono valutati per ciascun paziente.
Quindi gli investigatori lo analizzano per determinare se gli indici strutturali possono prevedere lo stato di molecar.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nice, Francia, 06000
- Nice University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 77 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Gliomi di grado inferiore diagnosticati al CHU di Nizza con MRI preoperatoria e dati molecolari disponibili
Descrizione
Criterio di inclusione:
LGG diagnosticato al CHU di Nizza e la cui prima risonanza magnetica era disponibile sul PACS del CHU
Criteri di esclusione:
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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revisione delle immagini MRI per trovare indizi che possano predire lo stato molecolare
Lasso di tempo: 9 anni
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9 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 gennaio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 gennaio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
22 gennaio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 febbraio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 febbraio 2021
Ultimo verificato
1 gennaio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20radio01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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