MR-Texturanalyse bei niedriggradigen Gliomen
15. Februar 2021 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Texturanalyse bei niedriggradigen Gliomen bei präoperativen MRT-Untersuchungen zur Bestimmung des molekularen Status: eine retrospektive Studie
Die WHO-Klassifizierung niedriggradiger Gliome stützt sich nun auf molekulare Tumormuster, insbesondere auf die IDH-Mutation und den 1p/19q-Co-Deletionsstatus.
Die Texturanalyse in der medizinischen Bildgebung wird in mehreren Bereichen untersucht und könnte bei Patienten mit Hirntumor aufgrund möglicher Komplikationen einer Hirnbiopsie hilfreich sein.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob bei niedriggradigen Gliomen eine spezifische Textursignatur in der MR-Bildgebung gefunden werden kann.
Zu den Forschern gehörten Patienten mit LGG, die an der CHU von Nizza diagnostiziert wurden und deren erstes MRT im PACS der CHU verfügbar war.
Texturdaten werden durch Tumorkonturierung extrahiert und für jeden Patienten werden spezifische logische (LifeX) und histopathologische Daten ausgewertet.
Dann analysieren die Forscher es, um festzustellen, ob Texturindizes den Maulwurfsstatus vorhersagen können.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Nice, Frankreich, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre bis 77 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Am CHU von Nizza diagnostizierte Gliome niedrigeren Grades mit verfügbaren präoperativen MRT- und molekularen Daten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
LGG wurde an der CHU von Nizza diagnostiziert und dessen erstes MRT im PACS der CHU verfügbar war
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Überprüfung von MRT-Bildern, um Hinweise zu finden, die den molekularen Status vorhersagen können
Zeitfenster: 9 Jahre
|
9 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Januar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Januar 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Januar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Februar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Februar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20radio01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .