Analiza teksturalna MR w glejakach niskiego stopnia
15 lutego 2021 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Analiza teksturalna glejaków niskiego stopnia w przedoperacyjnych badaniach MRI w celu określenia statusu molekularnego: badanie retrospektywne
Klasyfikacja WHO glejaków o niskim stopniu złośliwości opiera się obecnie na wzorcach molekularnych guza, zwłaszcza na mutacji IDH i kodelecji 1p/19q.
Analiza teksturalna w obrazowaniu medycznym jest badana w kilku dziedzinach i może pomóc pacjentom z guzem mózgu z powodu możliwych powikłań biopsji mózgu.
Celem tego badania jest ustalenie, czy można znaleźć specyficzną sygnaturę tekstury w obrazowaniu MR dla glejaków o niskim stopniu złośliwości.
Badacze obejmowali pacjentów z LGG zdiagnozowanych w CHU w Nicei, u których pierwszy MRI był dostępny w PACS CHU.
Dane teksturalne są wyodrębniane przez konturowanie guza i oceniane są specyficzne dane logiciel (LifeX) i dane histopatologiczne dla każdego pacjenta.
Następnie badacze analizują to, aby ustalić, czy indeksy teksturalne mogą przewidzieć status cząsteczkowy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nice, Francja, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat do 77 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Glejaki niższego stopnia zdiagnozowane w CHU w Nicei z dostępnym przedoperacyjnym MRI i danymi molekularnymi
Opis
Kryteria przyjęcia:
LGG zdiagnozowano w CHU w Nicei i którego pierwszy MRI był dostępny w PACS CHU
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
przegląd obrazów MRI w celu znalezienia wskazówek, które mogą przewidzieć status molekularny
Ramy czasowe: 9 lat
|
9 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 stycznia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 stycznia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 stycznia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 lutego 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lutego 2021
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20radio01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .