Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Surufatinib kombineras med immunterapi och kemoterapi för andra linjens behandling vid avancerad kolorektal cancer

11 juni 2021 uppdaterad av: Liangjun Zhu M.M., Jiangsu Cancer Institute & Hospital

Surufatinib kombineras med immunterapi och kemoterapi för andra linjens behandling vid avancerad kolorektal cancer: En öppen ,Enarms,Multic-center Ⅰb/Ⅱ studie.

Målet är att undersöka effektiviteten och säkerheten av Surufatinib kombinerat med immunterapi och kemoterapi för andra linjens behandling vid avancerad kolorektal cancer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

För närvarande andra linjens behandling är den antivaskulära kombinerade kemoterapi, den tredje linjens standard är multi-target antivaskulär terapi, RIGONIVO forskning i tre linje behandling av bra data, men misslyckades med ytterligare validering i den verkliga världen, kan en av anledningarna vara den tredje linjens terapi, patientens fysiska poäng är relativt dålig, immunterapi för att gå med kan spela en roll,Som vi vet var PS-poängen för alla effektiva fall i Rigonivo-studien 0. Därför, om idén om antivaskulär kombinerad immunterapi flyttas framåt , är det möjligt att uppnå bättre effekt, Baserat på ovanstående, Målet är att undersöka effektiviteten och säkerheten av Surufatinib kombinerat med immunterapi och kemoterapi för andra linjens behandling vid avancerad kolorektal cancer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

48

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Kina
        • Har inte rekryterat ännu
        • Changzhou No.2 People's Hospital
        • Kontakt:
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekrytering
        • Jiangsu Cancer Institute & Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Chunying Zhu
      • Suzhou, Jiangsu, Kina
        • Har inte rekryterat ännu
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Kontakt:
      • Wuxi, Jiangsu, Kina
        • Har inte rekryterat ännu
        • Wuxi People's Hospital
        • Kontakt:
      • Yangzhou, Jiangsu, Kina
        • Har inte rekryterat ännu
        • Yangzhou First People's Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Tillhandahållande av skriftligt formulär för informerat samtycke (ICF) före eventuella studiespecifika procedurer.
  2. Man eller kvinna, ålder 18-75 år.
  3. Patologiskt bekräftad inoperabel lokalt avancerad eller avancerad metastaserad kolorektal cancer.
  4. Förstahandsanvändning av oxaliplatin i kombination med fluorouracil, även i kombination med makromolekylära målinriktade medel (Cetuximab eller Bevacizumab);
  5. Minst 1 lesion som inte tidigare har bestrålats, som inte har valts för biopsi under studiens screeningperiod och som kan mätas exakt vid baslinjen som ≥ 10 mm i den längsta diametern (förutom lymfkörtlar, som måste ha kort axel ≥ 15 mm) med datortomografi (CT) eller magnetisk resonanstomografi (MRT), beroende på vilken som är lämplig för noggrant upprepade mätningar. Om det bara finns en mätbar lesion, är den acceptabel att användas (som en målskada) så länge den inte har bestrålats tidigare och baslinjeundersökningar av tumörbedömningar görs minst 14 dagar efter att screeningbiopsien utförs.
  6. Patienten hade tidigare misslyckats med standard första linjens systemisk kemoterapi. Tidigare adjuvant och neoadjuvant terapi är tillåtet (kemoterapi, strålbehandling, undersökningsmedel) om 6 månader eller mer har gått sedan behandlingen avslutades (Tidigare standardbehandling inkluderade inte småmolekylära hämmare av anti-angiogenes och immunterapi för PD-1 och PD-L1).
  7. En WHO-prestationsstatus lika med 0-1 och en förväntad livslängd på minst 12 veckor.
  8. Otillräcklig benmärgsreserv eller organfunktion, vilket visas av något av följande laboratorievärden:

    1. Absolut neutrofilantal (ANC) ≥1,5×109/L
    2. Trombocytantal ≥100×109/L
    3. Hemoglobin≥9 g/dL
    4. Albumin≥3g/dL
    5. Aspartataminotransferas (ASAT) ≤ 2,5 × ULN om inga påvisbara levermetastaser eller ≤ 5 × ULN i närvaro av levermetastaser.
    6. Totalt bilirubin (TBL) ≤ 1,5 × ULN om inga levermetastaser eller ≤ 3 × ULN i närvaro av dokumenterat Gilberts syndrom (okonjugerad hyperbilirubinemi) eller levermetastaser.
    7. Kreatinin ≤ 1,5 × ULN samtidigt med kreatininclearance ≤ 50 mL/min (mätt eller beräknat med Cockcroft-Gault-ekvationen); Bekräftelse av kreatininclearance krävs endast när kreatinin är ≤1,5 ​​× ULN.
  9. Kvinnor bör använda adekvata preventivmedel under hela studien; ska inte amma vid tidpunkten för screening, under studien och förrän 3 månader efter avslutad studie; och måste ha ett negativt graviditetstest innan doseringen påbörjas om den är fertil eller måste ha bevis på att den inte är fertil genom att uppfylla ett av följande kriterier vid screening:

    1. Postmenopausal definierad som ålder över 50 år och amenorré i minst 12 månader efter upphörande av alla exogena hormonbehandlingar.
    2. Kvinnor under 50 år skulle betraktas som postmenopausala om de har varit amenorroiska i 12 månader eller mer, efter upphörande av exogena hormonbehandlingar, och med nivåer av luteiniserande hormon (LH) och follikelstimulerande hormon (FSH) inom det postmenopausala området för laboratoriet .Dokumentation av irreversibel kirurgisk sterilisering genom hysterektomi, bilateral ooforektomi eller bilateral salpingektomi, men inte genom tubal ligering. Manliga patienter bör vara villiga att använda barriärpreventivmedel (d.v.s. kondomer).
    3. För inkludering i studien måste patienten ge ett skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  1. Behandling med något av följande:

    1. Tidigare behandling med Surufatinib och annan antiangiogen riktad läkemedelsterapi med små molekyler;
    2. Större operation (exklusive placering av vaskulär åtkomst) inom 4 veckor efter den första dosen av studieläkemedlet.
    3. Strålbehandling med ett begränsat strålningsfält för palliation inom 4 veckor efter den första dosen av studieläkemedlet, med undantag för patienter som får strålning till > 30 % av benmärgen eller med ett brett strålningsfält inom 4 veckor efter den första dosen av studera läkemedel.
    4. Förstahandsbehandling med irinotekan.
    5. Tidigare erfarenhet av annan anti-PD-1-antikroppsterapi eller annan PD-L1-immunterapi;
  2. Patienter med andra maligniteter, förutom basalcellscancer och karcinom in situ..
  3. Eventuella olösta toxiciteter från tidigare behandling som överstiger Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grad 1 vid tidpunkten för studiebehandlingens start, med undantag för alopeci och Grad 2, tidigare platinaterapirelaterad neuropati.
  4. Ryggmärgskompression eller hjärnmetastaser såvida de inte är asymtomatiska, stabila och inte kräver steroider under minst 2 veckor innan studiebehandlingen påbörjas.
  5. Eventuella tecken på allvarliga eller okontrollerade systemsjukdomar, inklusive okontrollerad hypertoni eller aktiva blödningsdiateser, som enligt utredarens uppfattning gör det oönskat för patienten att delta i prövningen ELLER som skulle äventyra efterlevnaden av protokollet såsom aktiv infektion. Screening för kroniska tillstånd krävs inte.
  6. Refraktärt illamående, kräkningar eller kroniska gastrointestinala sjukdomar, oförmåga att svälja studieläkemedlet eller tidigare betydande tarmresektion som skulle förhindra adekvat absorption av Surufatinib.
  7. Något av följande hjärtkriterier:

    1. Genomsnittligt vilokorrigerat QT-intervall (QTc) > 470 ms erhållet från 3 elektrokardiogram (EKG), med hjälp av screeningklinikens EKG-maskin och Fridericias formel för QT-intervallkorrigering (QTcF).
    2. Alla kliniskt viktiga avvikelser i rytm, ledning eller morfologi hos vilo-EKG:et (t.ex. komplett vänster grenblock, tredje gradens hjärtblock, andra gradens hjärtblock, PR-intervall > 250 ms).
    3. Alla faktorer som ökar risken för QTc-förlängning eller risk för arytmiska händelser, såsom hjärtsvikt, hypokalemi, medfödd långt QT-syndrom, familjehistoria med långt QT-syndrom eller oförklarlig plötslig död under 40 år hos första gradens släktingar eller andra samtidiga medicinering som är känd för att förlänga QT-intervallet.
    4. Vänster ventrikulär ejektionsfraktion (LVEF) ≤ 40 %.
  8. Tidigare medicinsk historia av interstitiell lungsjukdom, läkemedelsinducerad interstitiell lungsjukdom, strålningspneumonit som krävde steroidbehandling eller något bevis på kliniskt aktiv interstitiell lungsjukdom.
  9. Kvinnor som ammar eller har positivt urin- eller serumgraviditetstest vid screeningbesöket.
  10. Tidigare överkänslighet mot någon aktiv eller inaktiv ingrediens i Surufatinib eller mot läkemedel med liknande kemisk struktur eller klass som Surufatinib.
  11. Patienter som är allergiska mot paklitaxel eller andra läkemedel framställda med polyoxietylricinolja, karboplatin eller andra platinahaltiga föreningar.Patienter med kontraindikationer för kemoterapi.
  12. Utredarens bedömning att patienten inte ska delta i studien om det är osannolikt att patienten kommer att följa studiens procedurer, restriktioner och krav.
  13. Varje sjukdom eller tillstånd som, enligt utredarens åsikt, skulle äventyra patientens säkerhet eller störa studiebedömningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Avancerad CRC
Patienter med avancerad CRC fick Surufatinib kombinerat med immunterapi och kemoterapi.
  1. Dosklättringsscendesign (n=12):

    Surufatinib: Oral, 3w. Initialdos på 250 mg/dag (n=6): Om 2 av 6 patienter utvecklade > DLT i den första behandlingscykeln, var den explorativa dosen 200 mg/dag; om ≤2 av 6 patienter utvecklade DLT, var den utforskande dosen 300 mg/dag (n=6); Vid nästa dosfas, om 2 av 6 patienter med > utvecklade DLT, rekommenderades den tidigare dosen eller så avslutades studien ;Om inte fler än 2 av 6 patienter utvecklade DLT, var dosen den rekommenderade dosen;PD-1200mg, iv,D1, 3w;irinotekan: 200mg/㎡, iv, D1, 3w;GM-CSF,D2, D3 , D4, D5, D6 och D7 under den första veckan av varje cykel;

  2. Dosexpansionsfasdesign(n=36):

    1. Surufatinib: Oral, 3w. dosen ställdes in enligt den rekommenderade dosen i dosklättringsstadiet;
    2. PD-1 (Camrelizumab): 200 mg, iv, Dl, 3w;
    3. Irinotekan: 200mg/㎡, iv, D1, 3w;
    4. GM-CSF: kontinuerlig administrering av D2, D3, D4, D5, D6 och D7 under den första veckan av varje cykel, 5 ug/kg en gång per kroppsvikt, en gång om dagen, 3w.
Andra namn:
  • Kemoterapi (irinotekan), immunterapi (Camrelizumab, GM-CSF)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: upp till 12 månader
CR + PR-sats enligt riktlinjerna för RECIST version 1.1.
upp till 12 månader
Maximal tolerabel dos (MTD)
Tidsram: upp till 12 månader
Vanligtvis hänvisar till den högsta dos vid vilken en patients sannolikhet att utveckla DLT inte överstiger sannolikheten för måltoxicitet under den regimspecificerade DLT-observationsperioden.
upp till 12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedöm antitumöraktiviteten:DCR
Tidsram: upp till 12 månader
Sjukdomskontrollfrekvens (DCR): CR + PR + SD-hastighet enligt riktlinjerna för RECIST version 1.1.
upp till 12 månader
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: upp till 12 månader
För att bedöma effekten av Surufatinib kombineras med immunterapi och kemoterapi som andrahandsbehandling till Advanced CRC, patienter genom bedömning av progressionsfri överlevnad (PFS) med användning av Response Evaluation Criteria i Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1).
upp till 12 månader
Total överlevnadstid
Tidsram: upp till 36 månader
OS beräknades från apoteksdatum till dödsfall oavsett orsak.
upp till 36 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2021

Första postat (Faktisk)

18 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera