Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vitamin D-nivå i återkommande PV

24 september 2021 uppdaterad av: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital

Serum-vitamin D-nivådetektion hos patienter med återkommande Pityriasis Versicolor

Serumprover kommer att tas från patienter med återkommande Pityriasis Versicolor för utvärdering av vitamin D-nivån.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 56 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med återkommande Pityriasis Versicolor (mer än 2 attacker per år) och av spridd natur

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • - Patienter med återkommande pityriasis versicolor (aktiva nu) och som inte tar behandling för det.
  • Patienter av båda könen.
  • Ålder ≥18 år.

Exklusions kriterier:

  • - Patienter med andra hudsjukdomar.
  • Patienten har mjäll (fjällande hårbotten) även om den inte ger symptom.
  • Gravida och ammande kvinnor, barn, fångar, kognitivt nedsatta eller mentalt funktionshindrade.
  • Patienter med autoimmuna sjukdomar.
  • Patienter med immunbristsjukdomar.
  • Immunsupprimerade patienter t.ex. HIV, diabetiker, organtransplantation, malignitet, patienter som tar immunsuppressiva läkemedel t.ex. kemoterapi, kortison.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter
återkommande pityriasis versicolor
Diagnostiskt test: Human 25-Hydroxyvitamin D3 (HVD3) ELISA Kit (96 brunnar)
Serumet kommer att testas med en dubbel-antikropp-sandwich-enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att analysera nivån av Human 25Dihydroxy-vitamin D (25-OH-D).
Kontroller
Frisk ålder och kön matchas
Diagnostiskt test: Human 25-Hydroxyvitamin D3 (HVD3) ELISA Kit (96 brunnar)
Serumet kommer att testas med en dubbel-antikropp-sandwich-enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att analysera nivån av Human 25Dihydroxy-vitamin D (25-OH-D).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Serum 25(OH) D3 nivå
Tidsram: 6 månader-1 år
Serumet från patienter och kontroller kommer att testas med en dubbel-antikroppssandwich-enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) för att analysera nivån av humant 25Dihydroxy-vitamin D (25-OH-D).
6 månader-1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2021

Första postat (Faktisk)

5 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • VitD&PV

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera