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Nivel de vitamina D en PV recurrente

24 de septiembre de 2021 actualizado por: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital

Detección del nivel sérico de vitamina D en pacientes con pitiriasis versicolor recurrente

Se tomarán muestras de suero de pacientes con pitiriasis versicolor recurrente para la evaluación del nivel de vitamina D.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Reclutamiento
        • Kasr Al Ainy Teaching Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 56 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con Pitiriasis Versicolor recurrente (más de 2 ataques al año) y de carácter diseminado

Descripción

Criterios de inclusión:

  • - Pacientes con pitiriasis versicolor recurrente (activa ahora) y que no toman tratamiento para la misma.
  • Pacientes de ambos sexos.
  • Edad ≥18 años.

Criterio de exclusión:

  • - Pacientes con otras enfermedades cutáneas.
  • El paciente tiene caspa (cuero cabelludo escamoso) incluso si no presenta síntomas.
  • Mujeres embarazadas y lactantes, niños, reclusos, sujetos con discapacidad cognitiva o mental.
  • Pacientes con enfermedades autoinmunes.
  • Pacientes con enfermedades de inmunodeficiencia.
  • Pacientes inmunosuprimidos, p. VIH, diabéticos, trasplante de órganos, malignidad, pacientes que toman medicamentos inmunosupresores, p. quimioterapia, cortisona.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes
pitiriasis versicolor recurrente
Prueba de diagnóstico: Kit ELISA humano de 25-hidroxivitamina D3 (HVD3) (96 pocillos)
El suero se analizará mediante un ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) de sándwich de doble anticuerpo para analizar el nivel de 25dihidroxi vitamina D humana (25-OH-D).
Control S
Edad saludable y sexo coincidentes
Prueba de diagnóstico: Kit ELISA humano de 25-hidroxivitamina D3 (HVD3) (96 pocillos)
El suero se analizará mediante un ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) de sándwich de doble anticuerpo para analizar el nivel de 25dihidroxi vitamina D humana (25-OH-D).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel sérico de 25(OH) D3
Periodo de tiempo: 6 meses-1 año
El suero de pacientes y controles se analizará mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) de doble anticuerpo para evaluar el nivel de 25dihidroxi vitamina D humana (25-OH-D).
6 meses-1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kasr El Aini Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • VitD&PV

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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