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Livello di vitamina D nel PV ricorrente

24 settembre 2021 aggiornato da: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital

Rilevamento del livello di vitamina D nel siero in pazienti con pitiriasi versicolor ricorrente

I campioni di siero verranno prelevati da pazienti con Pityriasis Versicolor ricorrente per la valutazione del livello di vitamina D.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 56 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con Pityriasis Versicolor ricorrente (più di 2 attacchi all'anno) e di natura disseminata

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Pazienti con pitiriasi versicolor ricorrente (attualmente attiva) e non in trattamento per essa.
  • Pazienti di entrambi i sessi.
  • Età ≥18 anni.

Criteri di esclusione:

  • - Pazienti con altre malattie cutanee.
  • Il paziente ha forfora (cuoio squamoso) anche se non sintomatizzante.
  • Donne in gravidanza e in allattamento, bambini, detenuti, soggetti con disabilità cognitiva o con disabilità mentali.
  • Pazienti con malattie autoimmuni.
  • Pazienti con malattie da immunodeficienza.
  • Pazienti immunodepressi, ad es. HIV, diabetici, trapianti di organi, tumori maligni, pazienti che assumono farmaci immunosoppressori, ad es. chemioterapia, cortisone.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti
pitiriasi versicolor ricorrente
Test diagnostico: Kit ELISA umano 25-idrossivitamina D3 (HVD3) (96 pozzetti)
Il siero sarà testato mediante un saggio di immunoassorbimento enzimatico a doppio anticorpo (ELISA) per determinare il livello di 25Diidrossivitamina D umana (25-OH-D).
Controlli
Età sana e sesso abbinati
Test diagnostico: Kit ELISA umano 25-idrossivitamina D3 (HVD3) (96 pozzetti)
Il siero sarà testato mediante un saggio di immunoassorbimento enzimatico a doppio anticorpo (ELISA) per determinare il livello di 25Diidrossivitamina D umana (25-OH-D).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello sierico di 25(OH) D3
Lasso di tempo: 6 mesi-1 anno
Il siero dei pazienti e dei controlli sarà testato mediante un saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) a doppio anticorpo sandwich per determinare il livello di 25Diidrossivitamina D umana (25-OH-D).
6 mesi-1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VitD&PV

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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