Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziom witaminy D w nawracającym PV

24 września 2021 zaktualizowane przez: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital

Wykrywanie poziomu witaminy D w surowicy u pacjentów z nawracającym łupieżem pstrym

Próbki surowicy będą pobierane od pacjentów z nawracającym łupieżem pstrym w celu oceny poziomu witaminy D.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 56 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z nawracającym łupieżem pstrym (więcej niż 2 napady rocznie) i o charakterze rozsianym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • - Pacjenci z nawracającym łupieżem pstrym (obecnie czynnym) i nieleczeni z tego powodu.
  • Pacjenci obu płci.
  • Wiek ≥18 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • - Pacjenci z innymi chorobami skóry.
  • Pacjent ma łupież (łuszcząca się skóra głowy), nawet jeśli nie daje objawów.
  • Kobiety w ciąży i karmiące piersią, dzieci, więźniowie, osoby z upośledzeniem funkcji poznawczych lub niepełnosprawne umysłowo.
  • Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi.
  • Pacjenci z chorobami niedoboru odporności.
  • Pacjenci z obniżoną odpornością, np. HIV, diabetycy, przeszczepy narządów, nowotwory złośliwe, pacjenci przyjmujący leki immunosupresyjne np. chemioterapia, kortyzon.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci
nawracający łupież pstry
Surowica zostanie przetestowana za pomocą testu immunoenzymatycznego (ELISA) z podwójnymi przeciwciałami kanapkowymi w celu określenia poziomu ludzkiej 25-dihydroksywitaminy D(25-OH-D.
Sterownica
Zdrowy wiek i płeć dopasowane
Surowica zostanie przetestowana za pomocą testu immunoenzymatycznego (ELISA) z podwójnymi przeciwciałami kanapkowymi w celu określenia poziomu ludzkiej 25-dihydroksywitaminy D(25-OH-D.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom 25(OH) D3 w surowicy
Ramy czasowe: 6 miesięcy-1 rok
Surowica pacjentów i kontroli zostanie zbadana za pomocą testu immunoenzymatycznego (ELISA) z podwójnymi przeciwciałami kanapkowymi w celu określenia poziomu ludzkiej 25-dihydroksywitaminy D(25-OH-D.
6 miesięcy-1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nawracający łupież pstry

Subskrybuj