- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05067699
Poziom witaminy D w nawracającym PV
24 września 2021 zaktualizowane przez: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital
Wykrywanie poziomu witaminy D w surowicy u pacjentów z nawracającym łupieżem pstrym
Próbki surowicy będą pobierane od pacjentów z nawracającym łupieżem pstrym w celu oceny poziomu witaminy D.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Rana Hilal, M.D
- Numer telefonu: +201001488869
- E-mail: rana.hilal@kasralainy.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Rekrutacyjny
- Kasr Al Ainy Teaching Hospital
-
Kontakt:
- Rana Hilal, M.d
- Numer telefonu: 1001488869
- E-mail: rana.hilal@kasralainy.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 56 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z nawracającym łupieżem pstrym (więcej niż 2 napady rocznie) i o charakterze rozsianym
Opis
Kryteria przyjęcia:
- - Pacjenci z nawracającym łupieżem pstrym (obecnie czynnym) i nieleczeni z tego powodu.
- Pacjenci obu płci.
- Wiek ≥18 lat.
Kryteria wyłączenia:
- - Pacjenci z innymi chorobami skóry.
- Pacjent ma łupież (łuszcząca się skóra głowy), nawet jeśli nie daje objawów.
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią, dzieci, więźniowie, osoby z upośledzeniem funkcji poznawczych lub niepełnosprawne umysłowo.
- Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi.
- Pacjenci z chorobami niedoboru odporności.
- Pacjenci z obniżoną odpornością, np. HIV, diabetycy, przeszczepy narządów, nowotwory złośliwe, pacjenci przyjmujący leki immunosupresyjne np. chemioterapia, kortyzon.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci
nawracający łupież pstry
|
Surowica zostanie przetestowana za pomocą testu immunoenzymatycznego (ELISA) z podwójnymi przeciwciałami kanapkowymi w celu określenia poziomu ludzkiej 25-dihydroksywitaminy D(25-OH-D.
|
|
Sterownica
Zdrowy wiek i płeć dopasowane
|
Surowica zostanie przetestowana za pomocą testu immunoenzymatycznego (ELISA) z podwójnymi przeciwciałami kanapkowymi w celu określenia poziomu ludzkiej 25-dihydroksywitaminy D(25-OH-D.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom 25(OH) D3 w surowicy
Ramy czasowe: 6 miesięcy-1 rok
|
Surowica pacjentów i kontroli zostanie zbadana za pomocą testu immunoenzymatycznego (ELISA) z podwójnymi przeciwciałami kanapkowymi w celu określenia poziomu ludzkiej 25-dihydroksywitaminy D(25-OH-D.
|
6 miesięcy-1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 września 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby skórne
- Infekcje
- Atrybuty choroby
- Infekcje bakteryjne i grzybice
- Choroby skóry, zakaźne
- Choroby skóry, grudkowo-łuskowate
- Grzybice
- Grzybice skórne
- Nawrót
- Tinea Versicolor
- Łupież
- Fizjologiczne skutki leków
- Mikroelementy
- Witaminy
- Środki konserwujące gęstość kości
- Kalcyfediol
- Hydroksycholekalcyferole
Inne numery identyfikacyjne badania
- VitD&PV
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nawracający łupież pstry
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaRak jajnika | Platinum-sensitive Recurrent
-
Cairo UniversityJeszcze nie rekrutacjaPityriasis Lichenoides
-
Mayo ClinicZakończonyPITYRIASIS RUBRA PILARISStany Zjednoczone
-
Mayo ClinicJeszcze nie rekrutacjaPityriasis Rubra PilarisStany Zjednoczone
-
Cairo UniversityNieznanyPityriasis LichenoidesEgipt
-
Mayo ClinicRekrutacyjny
-
Fakultas Kedokteran Universitas IndonesiaJeszcze nie rekrutacja
-
Pierre Fabre Dermo CosmetiqueZakończonyErythrokouperoza związana z pityriasis folliculorum twarzyBelgia
-
PAEC General Hospital, IslamabadPAEC general hospitalJeszcze nie rekrutacja
-
Combined Military Hospital AbbottabadJeszcze nie rekrutacja