- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05067699
D-vitamin niveau i tilbagevendende PV
24. september 2021 opdateret af: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital
Serum D-vitamin-niveaupåvisning hos patienter med tilbagevendende Pityriasis Versicolor
Serumprøver vil blive taget fra patienter med tilbagevendende Pityriasis Versicolor til evaluering af vitamin D-niveau.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Rana Hilal, M.D
- Telefonnummer: +201001488869
- E-mail: rana.hilal@kasralainy.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekruttering
- Kasr Al Ainy Teaching Hospital
-
Kontakt:
- Rana Hilal, M.d
- Telefonnummer: 1001488869
- E-mail: rana.hilal@kasralainy.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 56 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med tilbagevendende Pityriasis Versicolor (mere end 2 anfald om året) og af spredt karakter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- - Patienter med tilbagevendende pityriasis versicolor (aktiv nu) og ikke tager behandling for det.
- Patienter af begge køn.
- Alder ≥18 år.
Ekskluderingskriterier:
- - Patienter med andre hudsygdomme.
- Patienten har skæl (skællet hovedbund), selvom det ikke er symptomgivende.
- Gravide og ammende kvinder, børn, fanger, kognitivt svækkede eller mentalt handicappede personer.
- Patienter med autoimmune sygdomme.
- Patienter med immundefektsygdomme.
- Immunsupprimerede patienter f.eks. HIV, diabetikere, organtransplantation, malignitet, patienter, der tager immunsuppressive medicin f.eks. kemoterapi, kortison.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter
tilbagevendende pityriasis versicolor
|
Serumet vil blive testet med en dobbelt-antistof sandwich enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) for at analysere niveauet af Human 25Dihydroxy vitamin D (25-OH-D).
|
|
Kontrolelementer
Sund alder og køn matchede
|
Serumet vil blive testet med en dobbelt-antistof sandwich enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) for at analysere niveauet af Human 25Dihydroxy vitamin D (25-OH-D).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serum 25(OH) D3 niveau
Tidsramme: 6 måneder-1 år
|
Serum fra patienter og kontroller vil blive testet med en dobbelt-antistof sandwich enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) for at analysere niveauet af Human 25Dihydroxy vitamin D (25-OH-D).
|
6 måneder-1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2022
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. september 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. september 2021
Først opslået (Faktiske)
5. oktober 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. oktober 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. september 2021
Sidst verificeret
1. september 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hudsygdomme
- Infektioner
- Sygdomsegenskaber
- Bakterielle infektioner og mykoser
- Hudsygdomme, smitsom
- Hudsygdomme, Papulosquamous
- Mykoser
- Dermatomykoser
- Tilbagevenden
- Tinea Versicolor
- Pityriasis
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Mikronæringsstoffer
- Vitaminer
- Knogletæthedsbevarende midler
- Calcifediol
- Hydroxycholecalciferoler
Andre undersøgelses-id-numre
- VitD&PV
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tilbagevendende Pityriasis Versicolor
-
Kasr El Aini HospitalRekruttering
-
Khyber Teaching HospitalRekrutteringPityriasis VersicolorPakistan
-
Universitas PadjadjaranAfsluttetPityriasis VersicolorIndonesien
-
Fakultas Kedokteran Universitas IndonesiaIkke rekrutterer endnu
-
Indonesia UniversityAfsluttet
-
Combined Military Hospital AbbottabadIkke rekrutterer endnu
-
PAEC General Hospital, IslamabadPAEC general hospitalIkke rekrutterer endnu
-
The University of The West IndiesRekrutteringTinea Versicolor | Pityriasis VersicolorJamaica
-
Combined Military Hospital AbbottabadAfsluttet
-
Mayo ClinicAfsluttetPITYRIASIS RUBRA PILARISForenede Stater