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Vitamin-D-Spiegel bei wiederkehrender PV

24. September 2021 aktualisiert von: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital

Nachweis des Serum-Vitamin-D-Spiegels bei Patienten mit rezidivierender Pityriasis versicolor

Patienten mit rezidivierender Pityriasis versicolor werden zur Bestimmung des Vitamin-D-Spiegels Serumproben entnommen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 56 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit rezidivierender Pityriasis versicolor (mehr als 2 Attacken pro Jahr) und disseminierter Natur

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • - Patienten mit rezidivierender Pityriasis versicolor (jetzt aktiv) und die nicht behandelt werden.
  • Patienten beiderlei Geschlechts.
  • Alter ≥18 Jahre alt.

Ausschlusskriterien:

  • - Patienten mit anderen Hauterkrankungen.
  • Der Patient hat Schuppen (schuppige Kopfhaut), auch wenn er keine Symptome zeigt.
  • Schwangere und stillende Frauen, Kinder, Gefangene, kognitiv beeinträchtigte oder geistig behinderte Personen.
  • Patienten mit Autoimmunerkrankungen.
  • Patienten mit Immunschwächekrankheiten.
  • Immunsupprimierte Patienten z.B. HIV, Diabetiker, Organtransplantation, bösartige Erkrankungen, Patienten, die immunsuppressive Medikamente einnehmen, z. Chemotherapie, Kortison.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten
wiederkehrende Pityriasis versicolor
Diagnosetest: Humanes 25-Hydroxyvitamin D3 (HVD3) ELISA-Kit (96 Wells)
Das Serum wird mit einem Doppel-Antikörper-Sandwich-Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay (ELISA) getestet, um den Gehalt an menschlichem 25-Dihydroxy-Vitamin D (25-OH-D) zu bestimmen.
Kontrollen
Gesundes Alter und Geschlecht abgestimmt
Diagnosetest: Humanes 25-Hydroxyvitamin D3 (HVD3) ELISA-Kit (96 Wells)
Das Serum wird mit einem Doppel-Antikörper-Sandwich-Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay (ELISA) getestet, um den Gehalt an menschlichem 25-Dihydroxy-Vitamin D (25-OH-D) zu bestimmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum-25(OH)-D3-Spiegel
Zeitfenster: 6 Monate-1 Jahr
Das Serum von Patienten und Kontrollpersonen wird mit einem Doppel-Antikörper-Sandwich-Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) getestet, um den Gehalt an menschlichem 25-Dihydroxy-Vitamin D (25-OH-D) zu bestimmen.
6 Monate-1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VitD&PV

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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