Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vitamine D-niveau in terugkerende PV

24 september 2021 bijgewerkt door: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital

Detectie van vitamine D-spiegels in serum bij patiënten met recidiverende pityriasis versicolor

Er zullen serummonsters worden genomen van patiënten met recidiverende Pityriasis Versicolor voor de evaluatie van het vitamine D-gehalte.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 58 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met recidiverende Pityriasis Versicolor (meer dan 2 aanvallen per jaar) en van gedissemineerde aard

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • - Patiënten met terugkerende pityriasis versicolor (nu actief) en die er geen behandeling voor ondergaan.
  • Patiënten van beide geslachten.
  • Leeftijd ≥18 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • - Patiënten met andere huidaandoeningen.
  • Patiënt heeft roos (schilferige hoofdhuid), ook al is dit niet symptomatisch.
  • Zwangere en zogende vrouwen, kinderen, gevangenen, cognitief gehandicapte of verstandelijk gehandicapte proefpersonen.
  • Patiënten met auto-immuunziekten.
  • Patiënten met immunodeficiëntieziekten.
  • Patiënten met immunosuppressie, b.v. HIV, diabetici, orgaantransplantatie, maligniteit, patiënten die immunosuppressiva gebruiken, b.v. chemotherapie, cortisone.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten
terugkerende pityriasis versicolor
Diagnostische toets: Humane 25-Hydroxyvitamine D3 (HVD3) ELISA Kit (96 putjes)
Het serum zal worden getest door middel van een dubbel-antilichaam-sandwich-enzym-gekoppelde immunosorbent-assay (ELISA) om het niveau van humaan 25-dihydroxy-vitamine D (25-OH-D) te testen.
Controles
Gezonde leeftijd en geslacht op elkaar afgestemd
Diagnostische toets: Humane 25-Hydroxyvitamine D3 (HVD3) ELISA Kit (96 putjes)
Het serum zal worden getest door middel van een dubbel-antilichaam-sandwich-enzym-gekoppelde immunosorbent-assay (ELISA) om het niveau van humaan 25-dihydroxy-vitamine D (25-OH-D) te testen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Serum 25(OH) D3-niveau
Tijdsspanne: 6 maanden - 1 jaar
Het serum van patiënten en controles zal worden getest door middel van een dubbel-antilichaam-sandwich-enzym-gekoppelde immunosorbent-assay (ELISA) om het niveau van humaan 25-dihydroxy-vitamine D (25-OH-D) te testen.
6 maanden - 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • VitD&PV

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Terugkerende pityriasis versicolor

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Philippines

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren