- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05067699
Vitamin D-nivå i tilbakevendende PV
24. september 2021 oppdatert av: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital
Serum-vitamin D-nivådeteksjon hos pasienter med tilbakevendende Pityriasis Versicolor
Serumprøver vil bli tatt fra pasienter med tilbakevendende Pityriasis Versicolor for evaluering av vitamin D-nivå.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Rana Hilal, M.D
- Telefonnummer: +201001488869
- E-post: rana.hilal@kasralainy.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Kasr Al Ainy Teaching Hospital
-
Ta kontakt med:
- Rana Hilal, M.d
- Telefonnummer: 1001488869
- E-post: rana.hilal@kasralainy.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 58 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med tilbakevendende Pityriasis Versicolor (mer enn 2 angrep per år) og av spredt natur
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- - Pasienter med tilbakevendende pityriasis versicolor (aktiv nå) og som ikke tar behandling for det.
- Pasienter av begge kjønn.
- Alder ≥18 år.
Ekskluderingskriterier:
- - Pasienter med andre hudsykdommer.
- Pasienten har flass (skjellet hodebunn) selv om det ikke er symptomgivende.
- Gravide og ammende kvinner, barn, fanger, kognitivt svekkede eller psykisk funksjonshemmede personer.
- Pasienter med autoimmune sykdommer.
- Pasienter med immunsviktsykdommer.
- Immunsupprimerte pasienter f.eks. HIV, diabetikere, organtransplantasjon, malignitet, pasienter som tar immundempende medisiner f.eks. kjemoterapi, kortison.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Pasienter
tilbakevendende pityriasis versicolor
|
Serumet vil bli testet med en dobbel-antistoff sandwich enzym-koblet immunosorbent assay (ELISA) for å analysere nivået av Human 25Dihydroxy vitamin D (25-OH-D).
|
Kontroller
Sunn alder og kjønn matchet
|
Serumet vil bli testet med en dobbel-antistoff sandwich enzym-koblet immunosorbent assay (ELISA) for å analysere nivået av Human 25Dihydroxy vitamin D (25-OH-D).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Serum 25(OH) D3 nivå
Tidsramme: 6 måneder-1 år
|
Serumet til pasienter og kontroller vil bli testet med en dobbel-antistoff sandwich enzym-koblet immunosorbent assay (ELISA) for å analysere nivået av Human 25Dihydroxy vitamin D (25-OH-D).
|
6 måneder-1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2021
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. september 2021
Først lagt ut (Faktiske)
5. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. oktober 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. september 2021
Sist bekreftet
1. september 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Hudsykdommer
- Infeksjoner
- Sykdomsattributter
- Bakterielle infeksjoner og mykoser
- Hudsykdommer, smittsomme
- Hudsykdommer, Papulosquamous
- Mykoser
- Dermatomykoser
- Tilbakefall
- Tinea Versicolor
- Pityriasis
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Mikronæringsstoffer
- Vitaminer
- Bone Density Conservation Agents
- Calcifediol
- Hydroksykolkalsiferoler
Andre studie-ID-numre
- VitD&PV
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Tilbakevendende Pityriasis Versicolor
-
Kasr El Aini HospitalRekruttering
-
Universitas PadjadjaranFullførtPityriasis VersicolorIndonesia
-
Indonesia UniversityFullført
-
Combined Military Hospital AbbottabadFullført
-
Mayo ClinicFullførtPITYRIASIS RUBRA PILARISForente stater
-
Universidad Autonoma de San Luis PotosíHospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"Fullført
-
Joshua ZeichnerAstellas Pharma IncAvsluttetPityriasis Rubra PilarisForente stater
-
Research Institute of Epidemiology, Microbiology...Aktiv, ikke rekrutterendePityriasis AlbaUsbekistan
-
St Joseph University, Beirut, LebanonUkjent
-
Oregon Health and Science UniversityAktiv, ikke rekrutterende