Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровень витамина D при рецидивирующей ИП

24 сентября 2021 г. обновлено: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital

Определение уровня витамина D в сыворотке крови у пациентов с рецидивирующим отрубевидным лишаем

Образцы сыворотки будут взяты у пациентов с рецидивирующим отрубевидным лишаем для оценки уровня витамина D.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Kasr Al Ainy Teaching Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 56 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с рецидивирующим отрубевидным лишаем (более 2 приступов в год) и диссеминированным характером

Описание

Критерии включения:

  • - Пациенты с рецидивирующим отрубевидным лишаем (активен в настоящее время) и не получающие лечения от него.
  • Пациенты обоих полов.
  • Возраст ≥18 лет.

Критерий исключения:

  • - Пациенты с другими кожными заболеваниями.
  • У пациента перхоть (шелушение кожи головы), даже если она не имеет симптомов.
  • Беременные и кормящие женщины, дети, заключенные, лица с когнитивными нарушениями или умственно отсталыми.
  • Больные с аутоиммунными заболеваниями.
  • Больные с иммунодефицитными заболеваниями.
  • Иммунодепрессивные пациенты, т.е. ВИЧ, диабет, трансплантация органов, злокачественные новообразования, пациенты, принимающие иммунодепрессанты, т.е. химиотерапия, кортизон.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты
рецидивирующий отрубевидный лишай
Диагностический тест: Набор для ИФА на 25-гидроксивитамин D3 (HVD3) человека (96 лунок)
Сыворотка будет протестирована с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) с двойными антителами для определения уровня человеческого 25-дигидроксивитамина D (25-OH-D).
Элементы управления
Здоровый возраст и пол совпадают
Диагностический тест: Набор для ИФА на 25-гидроксивитамин D3 (HVD3) человека (96 лунок)
Сыворотка будет протестирована с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) с двойными антителами для определения уровня человеческого 25-дигидроксивитамина D (25-OH-D).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень 25(OH) D3 в сыворотке
Временное ограничение: 6 месяцев-1 год
Сыворотки пациентов и контрольной группы будут протестированы с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) с двойными антителами для определения уровня человеческого 25-дигидроксивитамина D (25-OH-D).
6 месяцев-1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kasr El Aini Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • VitD&PV

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться