Niveau de vitamine D dans la PV récurrente
24 septembre 2021 mis à jour par: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital
Détection du taux sérique de vitamine D chez les patients atteints de pityriasis versicolor récurrent
Des échantillons de sérum seront prélevés sur des patients atteints de pityriasis versicolor récurrent pour l'évaluation du taux de vitamine D.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Rana Hilal, M.D
- Numéro de téléphone: +201001488869
- E-mail: rana.hilal@kasralainy.edu.eg
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Recrutement
- Kasr Al Ainy Teaching Hospital
-
Contact:
- Rana Hilal, M.d
- Numéro de téléphone: 1001488869
- E-mail: rana.hilal@kasralainy.edu.eg
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 58 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de Pityriasis Versicolor récurrent (plus de 2 crises par an) et de nature disséminée
La description
Critère d'intégration:
- - Patients atteints de pityriasis versicolor récurrent (actuellement actif) et ne prenant pas de traitement pour celui-ci.
- Patients des deux sexes.
- Âge ≥18 ans.
Critère d'exclusion:
- - Patients atteints d'autres maladies cutanées.
- Le patient a des pellicules (cuir chevelu squameux) même s'il ne présente pas de symptômes.
- Femmes enceintes et allaitantes, enfants, prisonniers, sujets atteints de troubles cognitifs ou handicapés mentaux.
- Patients atteints de maladies auto-immunes.
- Patients atteints de maladies d'immunodéficience.
- Patients immunodéprimés, par ex. VIH, diabétiques, greffe d'organe, malignité, patients prenant des médicaments immunosuppresseurs, par ex. chimiothérapie, cortisone.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Les patients
pityriasis versicolor récurrent
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Le sérum sera testé par un dosage immuno-enzymatique (ELISA) sandwich à double anticorps pour doser le niveau de 25Dihydroxy vitamine D humaine (25-OH-D).
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Les contrôles
Âge et sexe en bonne santé appariés
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Le sérum sera testé par un dosage immuno-enzymatique (ELISA) sandwich à double anticorps pour doser le niveau de 25Dihydroxy vitamine D humaine (25-OH-D).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux sérique de 25(OH) D3
Délai: 6mois-1 an
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Le sérum des patients et des témoins sera testé par un dosage immuno-enzymatique (ELISA) sandwich à double anticorps pour doser le niveau de 25Dihydroxy vitamine D humaine (25-OH-D).
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6mois-1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2021
Première publication (Réel)
5 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies de la peau
- Infections
- Attributs de la maladie
- Infections bactériennes et mycoses
- Maladies de la peau, infectieuses
- Maladies de la peau, papulosquameuses
- Mycoses
- Dermatomycoses
- Récurrence
- Pityriasis versicolor
- Pityriasis
- Effets physiologiques des médicaments
- Micronutriments
- Vitamines
- Agents de conservation de la densité osseuse
- Calcifédiol
- Hydroxycholécalciférols
Autres numéros d'identification d'étude
- VitD&PV
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