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Nível de vitamina D na PV recorrente

24 de setembro de 2021 atualizado por: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital

Detecção do Nível Sérico de Vitamina D em Pacientes com Pitiríase Versicolor Recorrente

Amostras de soro serão coletadas de pacientes com pitiríase versicolor recorrente para avaliação do nível de vitamina D.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 58 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com pitiríase versicolor recorrente (mais de 2 crises por ano) e de natureza disseminada

Descrição

Critério de inclusão:

  • - Pacientes com pitiríase versicolor recorrente (ativa agora) e que não fazem tratamento para ela.
  • Pacientes de ambos os sexos.
  • Idade ≥18 anos.

Critério de exclusão:

  • - Pacientes com outras doenças cutâneas.
  • Paciente com caspa (couro cabeludo escamoso) mesmo que não sintomático.
  • Mulheres grávidas e lactantes, crianças, presidiários, deficientes cognitivos ou deficientes mentais.
  • Pacientes com doenças autoimunes.
  • Pacientes com doenças de imunodeficiência.
  • Pacientes imunossuprimidos, por ex. HIV, diabéticos, transplante de órgãos, malignidade, pacientes tomando drogas imunossupressoras, por ex. quimioterapia, cortisona.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes
pitiríase versicolor recorrente
Teste de diagnostico: Kit de ELISA 25-Hidroxivitamina D3 Humana (HVD3) (96 poços)
O soro será testado por um ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) sanduíche de duplo anticorpo para avaliar o nível de 25dihidroxivitamina D humana (25-OH-D).
Controles
Idade saudável e sexo compatível
Teste de diagnostico: Kit de ELISA 25-Hidroxivitamina D3 Humana (HVD3) (96 poços)
O soro será testado por um ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) sanduíche de duplo anticorpo para avaliar o nível de 25dihidroxivitamina D humana (25-OH-D).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível sérico de 25(OH) D3
Prazo: 6 meses-1 ano
O soro de pacientes e controles será testado por um ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) sanduíche de duplo anticorpo para avaliar o nível de 25Dihidroxivitamina D humana (25-OH-D).
6 meses-1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kasr El Aini Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • VitD&PV

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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