Immunsvaret mot stroke
3 mars 2022 uppdaterad av: Andreas Lossius, University of Oslo
Vissa patienter utvecklar kognitiv försämring efter en stroke, men vi förstår inte alltid mekanismerna.
Det har föreslagits att en del av patienterna utvecklar ett autoimmunt immunsvar, och att detta potentiellt skulle kunna förklara den kognitiva försämringen hos några av patienterna.
Den aktuella studien syftar till att undersöka denna hypotes i en undergrupp av patienter med stroke.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Andreas Lossius, MD, PhD
- Telefonnummer: +47 930 68 515
- E-post: postmottak@medisin.uio.no
Studieorter
-
-
-
Lørenskog, Norge
- Rekrytering
- Akershus University Hospital
-
Kontakt:
- Andreas Lossius, MD, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som lider av akut hjärninfarkt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Stroke < 72 h
- Ålder > 18 år
Exklusions kriterier:
- Hjärnblödning verifierad med CT- eller MRI-skanning
- Tidigare eller nuvarande immunologisk sjukdom eller annan allvarlig komorbiditet
- Pågående immunsvar efter infektion eller vaccination < 1 månad
- Kognitiv utan förmåga att förstå och/eller ge ett informerat samtycke till att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Strokepatienter
|
Analys av immunsvar i perifert blod
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
B-cells- och T-cellssvaret i perifert blod
Tidsram: 1 dag (inkluderande ämne)
|
1 dag (inkluderande ämne)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 juni 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
31 december 2025
Avslutad studie (Förväntat)
6 juni 2029
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 mars 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2022
Första postat (Faktisk)
14 mars 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 mars 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019/1252
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .