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脳卒中に対する免疫反応

2022年3月3日 更新者:Andreas Lossius、University of Oslo
脳卒中後に認知機能が低下する患者もいますが、そのメカニズムは必ずしもわかっていません。 患者の一部が自己免疫免疫応答を発症することが提案されており、これが一部の患者の認知機能低下を説明できる可能性がある. 現在の研究は、脳卒中患者のサブグループでこの仮説を調査することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Lørenskog、ノルウェー
        • 募集
        • Akershus University Hospital
        • コンタクト:
          • Andreas Lossius, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

急性脳梗塞患者

説明

包含基準:

  • 脳卒中 < 72時間
  • 年齢 > 18 歳

除外基準:

  • CTまたはMRIスキャンで確認された脳出血
  • -以前または現在の免疫疾患またはその他の重篤な合併症
  • -感染またはワクチン接種後の進行中の免疫応答<1か月
  • -研究に参加するためのインフォームドコンセントを理解および/または与える能力のない認知能力

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脳卒中患者
末梢血における免疫応答の解析

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
末梢血におけるB細胞とT細胞の応答
時間枠:1日(対象含む)
1日(対象含む)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月24日

一次修了 (予想される)

2025年12月31日

研究の完了 (予想される)

2029年6月6日

試験登録日

最初に提出

2022年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月3日

最初の投稿 (実際)

2022年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月3日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019/1252

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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