Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biomekaniska och viskoelastiska egenskaper hos Thoracolumbar Fascia hos gravida kvinnor

Undersökning av trimesterspecifika normativa värden av biomekaniska och viskoelastiska egenskaper hos Thoracolumbar Fascia hos gravida kvinnor

Graviditet orsakar utveckling av biomekaniska anpassningar i muskuloskeletala systemet, särskilt i ländryggsregionen. I detta sammanhang är thoracolumbar fascia (TLF) den viktigaste strukturen i denna region och är ett exoskelett för musklerna i ländryggen. Det är dock inte objektivt klarlagt hur TLF anpassar sig till förändringarna i ländryggsregionen under graviditeten. Därför är syftet med denna studie att undersöka de trimesterspecifika biomekaniska (styvhet, minskning och tonus) och viskoelastiska (kryp- och avslappningstid) egenskaperna hos TLF, som anpassar sig till förändringar i ländryggsregionen hos gravida kvinnor.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

145

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravida kvinnor (första graviditeten)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Första graviditeten
  • Att vara i första trimestern av graviditeten
  • De är mellan 18-40 år
  • Före graviditeten Body-Mass-Index (BMI) < 30 kg/m2

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av bindvävssjukdom
  • Försämring av hudens integritet i mätområdena
  • Förekomst av ortopediska, neurologiska, reumatiska problem som kan orsaka muskel- och skelettbesvär och avvikelser från det normala i biomekanisk inriktning
  • Historik av ryggrads-, bäcken- eller nedre extremitetsoperationer eller frakturer under de senaste 6 månaderna
  • Beskrivning av kronisk (mer än 3 månader) smärta i ländryggen och bäckenområdet före graviditet
  • Definiera metabola störningar som typ I, II diabetes, graviditetsdiabetes mellitus (GDM), havandeskapsförgiftning
  • Har bäckensmärta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
First trimester pregnant women (first pregnancy)
Pregnant women who are in their first pregnancy and in their first trimester will be evaluated.
The biomechanical and viscoelastic properties of the Thoracolumbar fascia will be measured in the side line position. Measurements will be taken from three different points; L1, L3-4 and L5 level.
Second trimester pregnant women (first pregnancy)
Pregnant women who are in their first pregnancy and in their second trimester will be evaluated.
The biomechanical and viscoelastic properties of the Thoracolumbar fascia will be measured in the side line position. Measurements will be taken from three different points; L1, L3-4 and L5 level.
Third trimester pregnant women (first pregnancy)
Pregnant women who are in their first pregnancy and in their third trimester will be evaluated.
The biomechanical and viscoelastic properties of the Thoracolumbar fascia will be measured in the side line position. Measurements will be taken from three different points; L1, L3-4 and L5 level.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Evaluation of biomechanical properties of thoracolumbar fascia
Tidsram: Measurement the baseline stiffness values of Thoracolumbar fascia between 10-14 weeks, between 20-24 weeks and between 32-36 weeks
Measuring of the stiffness (N/m) of the thoracolumbar fascia (with MyotonPro, Myoton AS, Tallin, Estonia) in the side line position.
Measurement the baseline stiffness values of Thoracolumbar fascia between 10-14 weeks, between 20-24 weeks and between 32-36 weeks
Evaluation of viscoelastic properties of thoracolumbar fascia
Tidsram: Measurement the baseline relaxation time values of Thoracolumbar fascia between 10-14 weeks, between 20-24 weeks and between 32-36 weeks
Measuring of the relaxation time (ms) of the thoracolumbar fascia (with MyotonPro, Myoton AS, Tallin, Estonia) in the side line position.
Measurement the baseline relaxation time values of Thoracolumbar fascia between 10-14 weeks, between 20-24 weeks and between 32-36 weeks
Evaluation of biomechanical properties of thoracolumbar fascia
Tidsram: Measurement the baseline tone values of Thoracolumbar fascia between 10-14 weeks, between 20-24 weeks and between 32-36 weeks
Measuring of the tone (Hz) of the thoracolumbar fascia (with MyotonPro, Myoton AS, Tallin, Estonia) in the side line position.
Measurement the baseline tone values of Thoracolumbar fascia between 10-14 weeks, between 20-24 weeks and between 32-36 weeks
Evaluation of viscoelastic properties of thoracolumbar fascia
Tidsram: Measurement the baseline creep values of Thoracolumb Measurement the baseline creep values of Thoracolumbar fascia between 10-14 weeks, between 20-24 weeks and between 32-36 weeks
Measuring of the creep of the thoracolumbar fascia (with MyotonPro, Myoton AS, Tallin, Estonia) in the side line position.
Measurement the baseline creep values of Thoracolumb Measurement the baseline creep values of Thoracolumbar fascia between 10-14 weeks, between 20-24 weeks and between 32-36 weeks
Evaluation of biomechanical properties of thoracolumbar fascia
Tidsram: Measurement the baseline decrement values of Thoracolumbar fascia between 10-14 weeks, between 20-24 weeks and between 32-36 weeks
Measuring of the decrement of the thoracolumbar fascia (with MyotonPro, Myoton AS, Tallin, Estonia) in the side line position.
Measurement the baseline decrement values of Thoracolumbar fascia between 10-14 weeks, between 20-24 weeks and between 32-36 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Evaluation of Body Weight
Tidsram: Measurement the baseline body weight (kg) at evaluation time
Measuring of the Body Weight
Measurement the baseline body weight (kg) at evaluation time
Evaluation of Body Mass Index (BMI)
Tidsram: Measurement the baseline BMI values at evaluation time
BMI (kg/m2) will be calculated as person's weight in kilograms divided by the square of height in meters.
Measurement the baseline BMI values at evaluation time

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

9 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

9 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2022

Första postat (Faktisk)

19 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2026

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 34 09/03/2022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera